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4-benzyl-1,4-thiomorpholine-2,3-dion-2-oxime
4-benzyl-1,4-thiomorpholine-2,3-dion-2-oxime | 160662-85-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-benzyl-1,4-thiomorpholine-2,3-dion-2-oxime
英文别名
(2E)-4-benzyl-2-hydroxyiminothiomorpholin-3-one
CAS
160662-85-1
化学式
C
11
H
12
N
2
O
2
S
mdl
——
分子量
236.294
InChiKey
FMPVUIWQJVRMBM-ZRDIBKRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
427.680±38.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
密度:
1.333±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
78.2
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2E)-4-benzyl-2-ethoxyiminothiomorpholin-3-one
——
C
13
H
16
N
2
O
2
S
264.348
——
ethyl 2-[(E)-(4-benzyl-3-oxothiomorpholin-2-ylidene)amino]oxyacetate
——
C
15
H
18
N
2
O
4
S
322.385
反应信息
作为反应物:
描述:
4-benzyl-1,4-thiomorpholine-2,3-dion-2-oxime
在
potassium carbonate
、
一氯丙酮
、 potassium iodide 作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
3-benzylthiazolidin-2-one
参考文献:
名称:
Szabadkai, I.; Harsanyi, K.; Szantay, Cs., ACH - Models in Chemistry, 1994, vol. 131, # 3-4, p. 529 - 534
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(2Z)-3-benzyl-2-(nitromethylidene)-1,3-thiazolidine
在
sodium hydroxide
作用下, 以
水
为溶剂, 生成
4-benzyl-1,4-thiomorpholine-2,3-dion-2-oxime
参考文献:
名称:
Szabadkai, Istvan; Harsanyi, Kalman; Bihari, Maria, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 17, p. 2833 - 2835
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Szabadkai, Istvan; Harsanyi, Kalman; Bihari, Maria, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 17, p. 2833 - 2835
作者:
Szabadkai, Istvan、Harsanyi, Kalman、Bihari, Maria、Renyei, Marta、Racz, Gyoergy
DOI:
——
日期:
——
Szabadkai, I.; Harsanyi, K.; Szantay, Cs., ACH - Models in Chemistry, 1994, vol. 131, # 3-4, p. 529 - 534
作者:
Szabadkai, I.、Harsanyi, K.、Szantay, Cs.
DOI:
——
日期:
——
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