6-methyl-3-oxa-1-aza-bicyclo[4.1.0]heptan-2-one | 917908-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧氮杂卓类
• 英文名称: 6-methyl-3-oxa-1-aza-bicyclo[4.1.0]heptan-2-one
• 英文别名: 6-Methyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.1.0]heptan-2-one；6-methyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.1.0]heptan-2-one
• CAS: 917908-11-3
• 化学式: C₆H₉NO₂
• 分子量: 127.143
• InChiKey: JBKHBZITVSTSHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  carbamic acid 3-methyl-but-3-enyl ester 在 dirhodium tetraacetate 亚碘酰苯 、 3 A molecular sieve 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以35%的产率得到6-methyl-3-oxa-1-aza-bicyclo[4.1.0]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rh(ii)-catalysed room temperature aziridination of homoallyl-carbamates

  摘要：

  铑（II）催化剂和 PhIO 在苯中可在室温下将均质烯丙基氨基甲酸酯转化为相应的氮丙啶。

  DOI：

  10.1039/b611662k

文献信息

• Rh(ii)-catalysed room temperature aziridination of homoallyl-carbamates
  作者：Christopher J. Hayes、Peter W. Beavis、Lesley A. Humphries

  DOI：10.1039/b611662k

  日期：——

  Rhodium(II) catalysts and PhIO in benzene convert homoallylic carbamates into the corresponding aziridines at room temperature.

  铑（II）催化剂和 PhIO 在苯中可在室温下将均质烯丙基氨基甲酸酯转化为相应的氮丙啶。
• Tunable, Chemoselective Amination <i>via</i> Silver Catalysis
  作者：Jared W. Rigoli、Cale D. Weatherly、Juliet M. Alderson、Brian T. Vo、Jennifer M. Schomaker

  DOI：10.1021/ja406654y

  日期：2013.11.20

  Organic N-containing compounds, including amines, are essential components of many biologically and pharmaceutically important molecules. One strategy for introducing nitrogen into substrates with multiple reactive bonds is to insert a monovalent N fragment (nitrene or nitrenoid) into a C H bond or add it directly to a C=C bond. However, it has been challenging to develop well-defined catalysts capable of promoting predictable and chemoselective aminations solely through reagent control. Herein, we report remarkable chemoselective aminations that employ a single metal (Ag) and a single ligand (phenanthroline) to promote either aziridination or C H insertion by manipulating the coordination geometry of the active catalysts.