Structure and Phase Transformation in the Giant Magnetostriction Laves-Phase SmFe<sub>2</sub>
作者:Xiaonan Liu、Kun Lin、Qilong Gao、He Zhu、Qiang Li、Yili Cao、Zhanning Liu、Li You、Jun Chen、Yang Ren、Rongjin Huang、Saul H. Lapidus、Xianran Xing
DOI:10.1021/acs.inorgchem.7b02525
日期:2018.1.16
Fd3̅m structure at room temperature; however, the cubic symmetry, in principle, does not match the spontaneous magnetization along the [111]cubic direction. Here we studied the crystal structure of SmFe2 by high-resolution synchrotron X-ray powder diffraction, X-ray total scattering, and selected-area electron diffraction methods. SmFe2 is found to adopt a centrosymmetric trigonal R3̅m structure at room
作为最重要的一类金属间化合物,二元Laves相因其丰富的磁性而闻名。mar-铁合金体系SmFe 2是典型的Laves化合物,具有强的负磁致伸缩性,但磁晶各向异性相对较弱。以SmFe 2已被确定为一个立方的Fd 3米在室温下结构; 但是,立方对称原则上与沿[111]立方方向的自发磁化强度不匹配。在这里,我们通过高分辨率同步加速器X射线粉末衍射,X射线总散射和选择区域电子衍射方法研究了SmFe 2的晶体结构。m铁2发现采用一种中心对称三角- [R 3米在室温下结构,其变换以斜方伊马在200 K.结构这种转变是在与易磁化方向的距离的变化协议[111]立方至[110]立方方向和热膨胀行为的变化,磁场冷却-零磁场冷却曲线中磁化率的急剧下降以及比热容测量中的异常进一步证明了这一点。修改后的SmFe 2的结构和相变可能有助于理解其他RM 2的磁致伸缩和相关物理性质型伪立方Laves相金属间化合物。