5H-Thieno[3,2-b]pyran-7(6H)-one | 1114824-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡喃类
• 英文名称: 5H-Thieno[3,2-b]pyran-7(6H)-one
• 英文别名: 5,6-dihydrothieno[3,2-b]pyran-7-one
• CAS: 1114824-60-0
• 化学式: C₇H₆O₂S
• 分子量: 154.189
• InChiKey: KYFZKODLKCRWSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H-Thieno[3,2-b]pyran-7(6H)-one 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 以97%的产率得到6,7-dihydro-5H-thieno[3,2-b]pyran-7-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA2C ADRENORECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES ALPHA2C

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的化合物，其化学式为I，这些化合物可用作α2C肾上腺素受体激动剂的抑制剂，包括制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体相关的一种或多种疾病的方法。其中：J为：Z为-[C(RC)(RC)]X；A为含有1-3个杂原子的5元杂芳基、杂环基或杂环烯基环，优选选自-O-、-S-和-N-的群，且可选择地取代至少一个R5和/或1或2(=O)(酰基)基团；其余变量如权利要求1所述。

  公开号：

  WO2009020578A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-1-(3-hydroxythiophen-2-yl)propan-1-one 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到5H-Thieno[3,2-b]pyran-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA2C ADRENORECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES ALPHA2C

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的化合物，其化学式为I，这些化合物可用作α2C肾上腺素受体激动剂的抑制剂，包括制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体相关的一种或多种疾病的方法。其中：J为：Z为-[C(RC)(RC)]X；A为含有1-3个杂原子的5元杂芳基、杂环基或杂环烯基环，优选选自-O-、-S-和-N-的群，且可选择地取代至少一个R5和/或1或2(=O)(酰基)基团；其余变量如权利要求1所述。

  公开号：

  WO2009020578A1

文献信息

• 阿片受体激动剂及其制备方法和用途
  申请人：天地恒一制药股份有限公司

  公开号：CN117126146A

  公开（公告）日：2023-11-28

  本发明提供了一类氧杂螺环类小分子化合物，以及含有该化合物的药物组合物及其作为治疗剂，特别是作为MOR受体激动剂和在制备治疗和/或预防疼痛等相关疾病的药物中的用途。本发明提供的一种结构新颖的MOR受体激动剂，表现出高活性，以及对MOR具有较高的选择性，并且其最大效能Emax也具有明显改善。
• [EN] ALPHA2C ADRENORECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES ALPHA2C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009020578A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of compounds of formula I that are useful as inhibitors of alpha2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the alpha2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions. wherein: J is: Z is -[C(RC)(RC)]X; A is a 5-membered heteroaryl, heterocyclyl or heterocyclenyl ring containing 1- 3 heteroatoms, preferably selected from the group consisting of -O-, -S- and -N-, and is optionally substituted with at least one R5 and/or 1 or 2 (=O) (carbonyl) groups; and the rest of the variables are as specified in claim 1.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的化合物，其化学式为I，这些化合物可用作α2C肾上腺素受体激动剂的抑制剂，包括制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体相关的一种或多种疾病的方法。其中：J为：Z为-[C(RC)(RC)]X；A为含有1-3个杂原子的5元杂芳基、杂环基或杂环烯基环，优选选自-O-、-S-和-N-的群，且可选择地取代至少一个R5和/或1或2(=O)(酰基)基团；其余变量如权利要求1所述。