[((N-morpholinyl)-2-methylene-4,6-di-tert-butylphenolate)₂AlCl] | 1412159-13-7

• 英文名称: [((N-morpholinyl)-2-methylene-4,6-di-tert-butylphenolate)₂AlCl]
• CAS: 1412159-13-7
• 化学式: C₃₈H₆₀AlClN₂O₄
• 分子量: 671.34
• InChiKey: QOYYBBAVVSXHSF-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化二乙基铝 、 (N-morpholinyl)-2-methylene-4,6-di-tert-butylphenol 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以86.3%的产率得到[((N-morpholinyl)-2-methylene-4,6-di-tert-butylphenolate)₂AlCl]
  参考文献：
  名称：

  带有单阴离子胺酚盐配体的甲基铝和氯配合物：合成，表征和在聚合反应中的应用

  摘要：

  一系列带有2（N-哌嗪基-N'-甲基）-2-亚甲基-4-R'-6-R-酚盐或2（N-吗啉基）-2-亚甲基-4-R的甲基和氯化铝配合物′-6-R-酚盐（[ONE R1，R2 ]-）{[R 1 = t Bu，R 2 = Me，E = NMe（L1 ; R 1＝ R 2＝t Bu，E ＝ NMe（L 2）；R 1 = R 2 = t Bu，E = O（L3）}配位体经元素分析，1 H，13 C { 1H 1，和27 Al NMR光谱，和X射线晶体学。阿尔梅的反应3与两个当量的L1 H- L3小时得到{[ONE R1，R2 ] 2阿尔梅}（1 - 3），而的Et反应2与两个当量的AlCl L1 H和L3 ħ得到{[ONE R1 ，R2 ] 2 AlCl}（4和5）作为单金属络合物。配合物的催化活性1 - 3评估ε-己内酯的开环聚合（ROP）。对于该反应，这些配合物比类似的Zn配合物更具活性，但是对

  DOI：

  10.1021/om300757u
• 作为试剂：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 二氧化碳 在 [((N-morpholinyl)-2-methylene-4,6-di-tert-butylphenolate)₂AlCl] 、 双(三苯基正膦基)氯化铵 作用下， 60.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 碳酸 1-苯基乙烯基酯
  参考文献：
  名称：

  带有单阴离子胺酚盐配体的甲基铝和氯配合物：合成，表征和在聚合反应中的应用

  摘要：

  一系列带有2（N-哌嗪基-N'-甲基）-2-亚甲基-4-R'-6-R-酚盐或2（N-吗啉基）-2-亚甲基-4-R的甲基和氯化铝配合物′-6-R-酚盐（[ONE R1，R2 ]-）{[R 1 = t Bu，R 2 = Me，E = NMe（L1 ; R 1＝ R 2＝t Bu，E ＝ NMe（L 2）；R 1 = R 2 = t Bu，E = O（L3）}配位体经元素分析，1 H，13 C { 1H 1，和27 Al NMR光谱，和X射线晶体学。阿尔梅的反应3与两个当量的L1 H- L3小时得到{[ONE R1，R2 ] 2阿尔梅}（1 - 3），而的Et反应2与两个当量的AlCl L1 H和L3 ħ得到{[ONE R1 ，R2 ] 2 AlCl}（4和5）作为单金属络合物。配合物的催化活性1 - 3评估ε-己内酯的开环聚合（ROP）。对于该反应，这些配合物比类似的Zn配合物更具活性，但是对

  DOI：

  10.1021/om300757u