| 1227373-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• CAS: 1227373-50-3
• 化学式: C₅₆H₅₂N₁₂O₁₆
• 分子量: 1149.1
• InChiKey: WQCOUMRYNMITNL-YKKXUYLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  373.84
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以41%的产率得到benzyl N-[[(4S,11S,18S)-2,9,16-trioxo-11,18-bis(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)-6,13,20-trioxa-3,10,17,22,23,24-hexazatetracyclo[17.2.1.15,8.112,15]tetracosa-1(21),5(24),7,12(23),14,19(22)-hexaen-4-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  A Cyclooligomerisation Approach to Backbone-Modified Cyclic Peptides Bearing Guanidinium Arms

  摘要：

  从含有保护的鸟氨酸、二氨基丁酸和二氨基丙酸残基的二肽衍生的噁唑的五氟苯酯衍生物经环二聚化后，主要生成环三聚体。通过脱保护并使用胍基化试剂处理，可高效获得具有胍功能化侧链的骨架刚性化环肽。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219155