N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-[(S)-1-[(R)-2-[[N-(benzyloxy)formamido]methyl]hexanamido]-2-methylpropyl]oxazole-4-carboxamide | 1382936-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-[(S)-1-[(R)-2-[[N-(benzyloxy)formamido]methyl]hexanamido]-2-methylpropyl]oxazole-4-carboxamide
• CAS: 1382936-35-7
• 化学式: C₃₀H₃₆N₄O₇
• 分子量: 564.638
• InChiKey: IIODMAHEAUXDIO-AMGIVPHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  132.23
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-[(S)-1-[(R)-2-[[N-(benzyloxy)formamido]methyl]hexanamido]-2-methylpropyl]oxazole-4-carboxamide 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-[(S)-1-[(R)-2-[(N-hydroxyformamido)methyl]hexanamido]-2-methyl-propyl]oxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  带有恶唑环的异羟肟酸和N-甲酰基羟胺衍生物的合成及初步抗菌性能评价

  摘要：

  已经设计并合成了三种异羟肟酸和七种含恶唑环的N-甲酰基羟胺衍生物。根据光谱分析（FT-IR，1 H NMR和HRMS）表征目标化合物的结构。所有最终合成的化合物在体外评估了金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌。其中，10a与参考药物环丙沙星盐酸盐相比，对大肠杆菌表现出良好的活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0141-8
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl-[4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylcarbamoyl)oxazol-2-yl]-2-methylpropylcarbamate 在 N-甲基吗啉 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-[(S)-1-[(R)-2-[[N-(benzyloxy)formamido]methyl]hexanamido]-2-methylpropyl]oxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  带有恶唑环的异羟肟酸和N-甲酰基羟胺衍生物的合成及初步抗菌性能评价

  摘要：

  已经设计并合成了三种异羟肟酸和七种含恶唑环的N-甲酰基羟胺衍生物。根据光谱分析（FT-IR，1 H NMR和HRMS）表征目标化合物的结构。所有最终合成的化合物在体外评估了金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌。其中，10a与参考药物环丙沙星盐酸盐相比，对大肠杆菌表现出良好的活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0141-8