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4-bromo-1-(difluoromethoxy)-2-ethylbenzene | 1062615-04-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-bromo-1-(difluoromethoxy)-2-ethylbenzene
英文别名
——
4-bromo-1-(difluoromethoxy)-2-ethylbenzene化学式
CAS
1062615-04-6
化学式
C9H9BrF2O
mdl
——
分子量
251.071
InChiKey
KYAUWQWMOUYVCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    240.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • AMINO-5-[SUBSTITUTED-4-(DIFLUOROMETHOXY)PHENYL]-5- PHENYLIMIDAZOLONE COMPOUNDS AS ß-SECRETASE INHIBITORS
    申请人:Wyeth
    公开号:EP2137161A1
    公开(公告)日:2009-12-30
  • INDAZOLONES AS MODULATORS OF TNF SIGNALING
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20160304496A1
    公开(公告)日:2016-10-20
    The disclosure provides indazolone compounds, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the disclosure may be useful for treating immunological and oncological conditions.
  • [EN] AMINO-5-[SUBSTITUTED-4-(DIFLUOROMETHOXY)PHENYL]-5- PHENYLIMIDAZOLONE COMPOUNDS AS ß-SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINO-5-[SUBSTITUÉ-4-(DIFLUOROMÉTHOXY)PHÉNYL]-5-PHÉNYLIMIDAZOLONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA B-SÉCRÉTASE
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2008115552A1
    公开(公告)日:2008-09-25
    [EN] The present invention provides a 2-amino-5-[substituted-4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compound of formula (I) The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit ß-secretase (BACE) and treat ß-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.
    [FR] La présente invention concerne un composé 2-amino-5-[substitué-4-(difluorométhoxy)phényl]-5-phénylimidazolone de formule (I). La présente invention concerne également des procédés d'utilisation de celui-ci pour inhiber la b-sécrétase (BACE) et traiter des dépôts de b-amyloïde et des dégénérescences neurofibrillaires.
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