3-甲基-1H-吡唑-5-胺 | 113402-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 3-甲基-1H-吡唑-5-胺
• 中文别名: 5-氨基-3-甲基吡唑
• 英文名称: 5-methyl-4H-pyrazol-3-amine
• 英文别名: 4H-Pyrazol-3-amine, 5-methyl-
• CAS: 113402-89-4
• 化学式: C₄H₇N₃
• 分子量: 97.1197
• InChiKey: ZOLMLLCTSYPNFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1H-吡唑-5-胺 生成 4-chloro-5-methyl-4H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  WOLFF, ERICH;LOWSKI, DIETER;ELIAS, HARRY

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 4-SUBSTITUTED 4, 6-DIALKOXY-CINNOLINE DERIVATIVES AS PHOSPODIESTERASE 10 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PSYCHIATRIC OR NEUROLOGICAL SYNDROMS<br/>[FR] DERIVES DE 4, 6-DIALKOXY-CINNOLINE SUBSTITUES EN POSITION 4 EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPODIESTERASE 10 POUR LE TRAITEMENT DE SYNDROMES PSYCHIATRIQUES OU NEUROLOGIQUES
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2006028957A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present disclosure relates generally to the field of phosphodiesterase 10 (PDE10) enzyme inhibition by cinnoline compounds of Formulas: (I) and (II); wherein R'-R3 and R15-R18 are as defined herein. Still further, the present invention provides methods for synthesizing compounds with such activity and selectivity, as well as methods of and corresponding pharmaceutical compositions for treating a patient, e.g., mammals, including humans, in need of PDE inhibition. Treatment is preferably for a disease state that involves elevated intracellular PDE10 levels or decreased cAMP and/or cGMP levels, e.g., involving neurological or psychiatric syndromes, especially those states associated with psychoses, most especially schizophrenia or bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and/or Parkinson’s disease. In particular, such psychoses, obsessive-compulsive disorder, and/or Parkinson’s disease are due at least in part to catabolism of intracellular cAMP and/or cGMP levels by PDE10 enzymes or where such an impaired condition can be improved by increasing cAMP and/or cGMP levels.

  本公开涉及磷酸二酯酶10（PDE10）酶被Formula（I）和（II）的喹啉类化合物抑制；其中R'-R3和R15-R18如本文所定义。此外，本发明提供了合成具有此类活性和选择性的化合物的方法，以及用于治疗需要PDE抑制的患者，例如哺乳动物，包括人类的方法和相应的药物组合物。治疗最好用于涉及细胞内PDE10水平升高或cAMP和/或cGMP水平降低的疾病状态，例如涉及神经系统或精神症候群，尤其是与精神病、强迫症、帕金森病有关的状态。特别是这些精神病、强迫症和/或帕金森病至少部分是由PDE10酶分解细胞内cAMP和/或cGMP水平引起的，或者这种受损状态可以通过增加cAMP和/或cGMP水平来改善。
• 一种靶向Neddylation通路的抗肿瘤化合物
  申请人：中国人民解放军总医院

  公开号：CN108947912B

  公开（公告）日：2021-10-01

  本发明公开了一种靶向Neddylation通路的抗肿瘤化合物。该化合物可由通式I，通式II，通式III，通式IV，通式V，通式VI或通式VII所述的结构式表示。本发明的化合物具有良好的抗肿瘤活性，多个化合物接近阳性对照药MLN4924，可作为良好的抗肿瘤化合物。本发明的化合物和组合物可与其他药物一起使用以提供组合治疗，其他的药物可形成相同组合物的一部分，或者在同时或不同时候作为单独的组分给药。
• Phosphodiesterase 10 inhibitors
  申请人：Arrington Phillip Mark

  公开号：US20060160814A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present disclosure relates generally to the field of phosphodiesterase 10 (PDE10) enzyme inhibition by cinnoline compounds of Formulas I and II: wherein R 1 —R 3 and R 15 —R 18 are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本公开涉及使用公式I和II的茚啶类化合物抑制磷酸二酯酶10（PDE10）酶的领域：其中R1-R3和R15-R18如本文所定义。本公开还涉及制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物以及使用它们的方法。
• WOLFF, ERICH;LOWSKI, DIETER;ELIAS, HARRY
  作者：WOLFF, ERICH、LOWSKI, DIETER、ELIAS, HARRY

  DOI：——

  日期：——