2-(cyclohex-2-en-1-yloxy)-1-phenylethanone | 478132-78-4

• 英文名称: 2-(cyclohex-2-en-1-yloxy)-1-phenylethanone
• CAS: 478132-78-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: JSBTVZZOMLWJKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclohex-2-en-1-yloxy)-1-phenylethanone 在 盐酸 、 dirhodium tetraacetate 2-甲基-2-丁烯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium perchlorate 、 碘 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.8h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成中的非羰基稳定的金属卡宾：串联铑催化 Bamford-Stevens/热脂肪族克莱森重排序列的发展

  摘要：

  提出了串联铑催化的 Bamford-Stevens/Claisen 重排。串联反应使用 Eschenmoser 腙原位生成非羰基稳定的重氮烷烃，可能被 Rh(II) 催化剂拦截以诱导 1,2-氢化物迁移。该序列为生成简单的无环 (Z)-烯醇醚提供了高水平的立体控制。这些烯醇醚经历热或路易斯酸加速的克莱森重排以提供高非对映纯度的产物。还介绍了级联反应，其中第三个化学步骤发生在初始串联序列之后（即 Bamford-Stevens/Claisen/ene 和 Bamford-Stevens/Claisen/Cope）。

  DOI：

  10.1021/ja028020j
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 indium(III) triflate 、 N,N′-双(对甲苯磺酰)肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(cyclohex-2-en-1-yloxy)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  通过级联Fischer吲哚化/克莱森重排反应轻松获得2,2-二取代的Indolin-3-one

  摘要：

  描述了一种合成2，2-二取代的吲哚-3-酮的有效方法。从容易获得的芳基肼和烯丙氧基酮，可以通过级联的Fischer吲哚化/ Claisen重排过程，在温和的反应条件下以良好或优异的产率获得2,2-二取代的吲哚-3-酮。该方案为2，2-二取代的吲哚-3-酮提供了简便的方法，该方法已被用于与Ph草碱有关的苯并呋喃二氢吲哚骨架的构建中。

  DOI：

  10.1039/c7cc03754f