2,2'-dihydroxybiphenyl-3,3',5,5'-tetra(phenyl-4-carboxylic acid) | 1132681-17-4

• 英文名称: 2,2'-dihydroxybiphenyl-3,3',5,5'-tetra(phenyl-4-carboxylic acid)
• 英文别名: 4-[3-[3,5-Bis(4-carboxyphenyl)-2-hydroxyphenyl]-5-(4-carboxyphenyl)-4-hydroxyphenyl]benzoic acid
• CAS: 1132681-17-4
• 化学式: C₄₀H₂₆O₁₀
• 分子量: 666.64
• InChiKey: RNELDMPBDDXFPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  875.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dihydroxybiphenyl-3,3',5,5'-tetra(phenyl-4-carboxylic acid) 、 copper(II) nitrate trihydrate 在 trans-diaminocyclohexane 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到Cu2(2,2'-biphenol-3,3',5,5'-tetrakis(4-benzoic acid)(4-))(H2O)2*14DMF*10H2O
  参考文献：
  名称：

  基于功能化四羧酸酯连接基的三维金属有机骨架：合成，结构和气体吸附研究

  摘要：

  合成了具有二羟基（L 1）和冠醚官能度（L 2）的新四羧酸酯配体，并用Cu II和Zn II离子处理，生成了具有[Cu]组成的三维（3D）金属有机骨架（MOF）。2（大号1）（H 2 O）2 ]·14DMF·10H 2 O，5，[铜2（大号2）（H 2 O）2 ]·12DMF，6，[锌6（μ 4 -O）（L 1）2（L 1 -H 2）]·35DMF·27H 2 O，7和[Zn 3 Na 2（L 2）2（DMF）2 ]·7DMF·14H 2 O，8。四种化合物显示具有不同连接性的不同框架结构。化合物5具有PtS拓扑，而化合物6具有[6 4 .8 2 ] 3 [6 6 ]拓扑。化合物7采用了新的[4.6 5 ] [4 2 .6 8] [4 4 .6 2 ] [4 5 .6] [4 8 .6 10 .8 3 ]拓扑，而化合物8呈现Flu拓扑。通过气体吸附实验和大经典蒙特卡洛（GCMC）模拟研究了孔隙率和H

  DOI：

  10.1021/ic801631w
• 作为产物：
  描述：

  3,3',5,5'-四溴-1,1'-联苯-2,2'-二醇 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 2,2'-dihydroxybiphenyl-3,3',5,5'-tetra(phenyl-4-carboxylic acid)
  参考文献：
  名称：

  柔性锆MOF作为溴-纳米容器用于环境条件下的溴化反应

  摘要：

  合成了一系列灵活的MOF（PCN-605，PCN-606和PCN-700），并将其应用于可逆溴的封装和释放。这些Zr-MOF的化学稳定性可确​​保框架在溴吸附过程中的完整性，而框架的灵活性则可根据溴的吸收进行结构调整，以提供更强的主体-客体相互作用，从而提高溴的吸附能力。柔性MOF用作溴-纳米容器，可延长挥发性卤化物在环境条件下的存储时间。此外，与液体溴相比，溴预吸附的柔性MOF可用作溴化反应的通用溴源，可在环境条件下提高收率和选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201709186

文献信息

• Control the Structure of Zr-Tetracarboxylate Frameworks through Steric Tuning
  作者：Jiandong Pang、Shuai Yuan、Junsheng Qin、Caiping Liu、Christina Lollar、Mingyan Wu、Daqiang Yuan、Hong-Cai Zhou、Maochun Hong

  DOI：10.1021/jacs.7b09973

  日期：2017.11.22

  Ligands with flexible conformations add to the structural diversity of metal-organic frameworks but, at the same time, pose a challenge to structural design and prediction. Representative examples include Zr-tetracarboxylate-based MOFs, which afford assorted structures for a wide range of applications, but also complicate the structural control. Herein, we systematically studied the formation mechanism of a series of (4,8)-connected Zr-tetracarboxylate-based MOFs by altering the substituents on different positions of the organic linkers. Different ligand rotamers give rise to three types of structures with flu, scu, and csq topologies. A combination of experiment and molecular simulation indicate that the steric hindrance of the substituents at different positions dictates the resulting MOF structures. Additionally, the controllable formation of different structures was successfully implemented by a combination of linkers with different steric effects at specific positions.