| 15694-30-1

• CAS: 15694-30-1；72061-46-2
• 化学式: C₁₃H₁₄CrO₄
• 分子量: 286.248
• InChiKey: YEJYFUFEOOXHEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 在 (C₆H₅CHCH₃)2NLi 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0%的产率得到(2R)-tricarbonyl(η6-1-t-butoxy-2-trimethylsilylbenzene)chromium(0)(+)
  参考文献：
  名称：

  Ewin, Richard A.; MacLeod, Angus M.; Price, David A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 4, p. 401 - 415

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (η6-fluorobenzene)tricarbonylchromium 、 sodium t-butanolate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以80.68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.1.3, page 200 - 211

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Umpolung‐Enabled Divergent Dearomative Carbonylations
  作者：Ming‐Yang Wang、Wei‐Long Zeng、Lin Chen、Yu‐Fei Yuan、Wei Li

  DOI：10.1002/anie.202403917

  日期：2024.8.12

  A novel dearomative carbonylation mode involving sequential nucleophile/nucleophile addition across benzene π-bonds enables the divergent synthesis of esters and amides by tolerating a broad spectrum of benzene derivatives, nucleophilic partners, alcohols, and amines. The versatility of the process further allows for the tunable synthesis of 1,3- or 1,4-cyclohexadienes and the construction of quaternary

  一种新颖的脱芳香羰基化模式，涉及跨苯π键的连续亲核试剂/亲核试剂加成，通过耐受广谱的苯衍生物、亲核伙伴、醇和胺，能够实现酯和酰胺的不同合成。该方法的多功能性进一步允许1,3-或1,4-环己二烯的可调合成以及季碳中心的构建。
• Arene group vib metal tricarbonyls and process for preparing same
  申请人：ETHYL CORP

  公开号：US03225071A1

  公开（公告）日：1965-12-21