(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6-acetoxy-11-hydroxy-12b-methoxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-4,9-bis((triethylsilyl)oxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxet-12-yl benzoate | 179065-09-9

• 英文名称: (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6-acetoxy-11-hydroxy-12b-methoxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-4,9-bis((triethylsilyl)oxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxet-12-yl benzoate
• CAS: 179065-09-9
• 化学式: C₄₂H₆₆O₁₀Si₂
• 分子量: 787.151
• InChiKey: NVHODKDFNMWXKQ-KTKCACHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.79
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  126.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6-acetoxy-11-hydroxy-12b-methoxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-4,9-bis((triethylsilyl)oxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxet-12-yl benzoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C-4甲基醚紫杉醇类似物的首次合成和4-deacetyl-4-甲基醚浆果赤霉素III的意想不到的反应活性

  摘要：

  描述了三个带有C-4甲基醚的紫杉醇类似物（2）-（4）的合成。还报道了一些与C-4甲醚浆果赤霉素III有关的新颖化学。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00746-0
• 作为产物：
  描述：

  4-deacetyl-1-DMS-7,13-(TES)baccatin III 在 吡啶 、 咪唑 、 氢氟酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6-acetoxy-11-hydroxy-12b-methoxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-4,9-bis((triethylsilyl)oxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxet-12-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  C-4甲基醚紫杉醇类似物的首次合成和4-deacetyl-4-甲基醚浆果赤霉素III的意想不到的反应活性

  摘要：

  描述了三个带有C-4甲基醚的紫杉醇类似物（2）-（4）的合成。还报道了一些与C-4甲醚浆果赤霉素III有关的新颖化学。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00746-0