bromorhenium;carbon monoxide;triphenylphosphane | 14841-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bromorhenium;carbon monoxide;triphenylphosphane
• CAS: 14841-07-7；15259-18-4；142560-47-2
• 化学式: C₂₂H₁₅BrO₄PRe
• 分子量: 640.443
• InChiKey: WRGYPTLEXFQJGU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromorhenium;carbon monoxide;triphenylphosphane 生成 Re2(CO)8(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  ARMSTEAD, J. A.;COX, D. J.;DAVIS, R., J. ORGANOMET. CHEM., 1982, 236, N 2, 213-219

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 在 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以99%的产率得到bromorhenium;carbon monoxide;triphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  Stack; Doney; Bergman, Organometallics, 1990, vol. 9, # 2, p. 453 - 466

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbon-carbon bond forming reactions of rhenium enolates with terminal alkynes. Evidence for an alkyne C-H oxidative addition mechanism and observation of highly stereoselective base-catalyzed proton transfer reactions in rhenium metallacycles
  作者：Jeffrey G. Stack、Robert D. Simpson、Frederick J. Hollander、Robert G. Bergman、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1021/ja00163a038

  日期：1990.3

  Reactions des complexes (MeCN)(OC) 3 (PPh 3 )ReCh(R 2 )CO(R 1 ) (R 1 =OEt, R 2 =H; R 1 =OEt, R 2 =Me; R 1 =NEt 2 , R 2 =H) avec des alcynes-1

  复合物反应 (MeCN)(OC) 3 (PPh 3 )ReCh(R 2 )CO(R 1 ) (R 1 =OEt, R 2 =H; R 1 =OEt, R 2 =Me; R 1 =NEt 2 , R 2 =H) avec des alcynes-1
• Steric and electronic factors that control two-electron processes between metal carbonyl cations and anions
  作者：Yueqian Zhen、William G. Feighery、Chung Kung Lai、Jim D. Atwood

  DOI：10.1021/ja00202a025

  日期：1989.9

  Reactions of metal carbonyl cations (Mn(CO)sub 6}sup +}, Re(CO)sub 6}sup +}, Mn(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 4}(PPhsub 3})sub 2}sup +}, Mn(CO)sub 5}PEtsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 5}PPhsub 2}Mesup +}, Re(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +}, and CpFe(CO)sub 3}sup +}) with metal carbonyl anions (Co(CO)sub 3}PPhsub 3}sup minus}}, Co(CO)sub 4}sup minus}}, Mn(CO)sub 5}sup minus}}

  金属羰基阳离子的反应 (Mn(CO)sub 6}sup +}, Re(CO)sub 6}sup +}, Mn(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 4}(PPhsub 3})sub 2}sup +}, Mn(CO)sub 5}PEtsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 5} PPhsub 2}Mesup +}、Re(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +} 和 CpFe(CO)sub 3}sup +}) 与金属羰基阴离子 (Co( CO)sub 3}PPhsub 3}sup minus}}, Co(CO)sub 4}sup minus}}, Mn(CO)sub 5}sup minus}}, Mn( CO)sub 4}PPhsub 3}sup minus}}, Mn(CO)sub
• New functional allylic lithium reagents: gem-dialkoxyallyllithium reagents: a useful route to β-silyl- and β-stannylpropionate esters
  作者：Dietmar Seyferth、Robert E. Mammarella、Helmut A. Klein

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90330-9

  日期：1980.7

  -95°C results in formation of gem-dialkoxyallyllithium reagents, Li[CH2CHC(OR)2]. These react with organosilicon and organotin chlorides to give ketene acetals, R3SiCH2CHC(OR)2 and R3SnCH2CHC(OR)2. The acid hydrolysis of these products produces β-substituted propionic acid esters, R3SiCH2CH2CO2R and R3SnCH2CH2CO2R. Reactions of these lithium reagents with allyl bromide gave esters of 5-hexonoic acid,

  仲丁基锂与反应丙烯醛二烷基缩醛的THF或THF / ET 2 O /戊烷在-95℃下导致形成的宝石-dialkoxyallyllithium试剂，锂[CH 2 CHC（OR）2 ]。这些反应用有机硅和有机锡氯化物，得到烯酮缩醛，R 3 SICH 2 CHC（OR）2和R 3 SNCH 2 CHC（OR）2。这些产物的酸水解产生β-取代的丙酸酯，R 3 SiCH 2 CH 2 CO 2 R和R 3 SnCH 2 CH 2CO 2这些锂试剂与烯丙基溴反应R.得到5- hexonoic酸的酯，CH 2 CH（CH 2）3 CO 2 R（R = ME等）。
• Amidino-complexes of rhenium. Bidentate NN′- and ortho-metallated derivatives
  作者：J. Andrew Clark、Melvyn Kilner

  DOI：10.1039/dt9830002613

  日期：——

  [Re(CO)4R′NC(R)NR′}] complexes (I; R = Me or Ph; R′= Ph or C6H4Me-p), containing delocalised bidentate NN′-chelated amidino-groups, have been prepared by reactions of (i)[Re(CO)4X}2](X = Cl or Br) with R′N(Li)C(R)NR′, (ii)[Re(CO)4R′NC(R)NHR′}X] with LiBun, (iii)[Re2(CO)10] with R′NHC(R)NR′, and (iv) by decarbonylation of [Re(CO)4CON(R′)C(R)NR′}] complexes. Triphenylphosphine displaces CO from (I) to form [Re(CO

  [Re（CO）4 R'NC（R）NR'}]配合物（I； R = Me或Ph； R'= Ph或C 6 H 4 Me- p），其中包含离域的双齿NN'螯合a基- （i）[Re（CO）4 X} 2 ]（X = Cl或Br）与R'N（Li）C（R）NR'，（ii）[Re（CO ）4 R'NC（R）NHR'} X]与LiBu n，（iii）[Re 2（CO）10 ]与R'NHC（R）NR'和（iv）通过[Re（CO ）4 CON（R'）C（R）NR'}]个络合物。三苯膦将（I）中的CO置换为[Re（CO）3（PPh3）R'NC（R）NR'}]（II），可通过[Re（CO） 4 L'Br]（L'= PPh 3或AsPh 3）与am的回流反应更方便地制备甲苯。当使用NNN'-三取代的idine时，该反应在中间体化合物[Re（CO） 3（PPh 3）R'NC（R）N（Me）R'} Br]处终止
• Reaction mechanisms of metal–metal-bonded carbonyls. Part 21. Reactions of bromine with some substituted binuclear carbonyls
  作者：Gary Kramer、John Patterson、Anthony Poë

  DOI：10.1039/dt9790001165

  日期：——

  The kinetics have been followed of reactions of bromine in cyclohexane or decalin with a number of axially substituted complexes [M2(CO)10 –nLn](M2= Mn2, MnRe, or Re2; n= 1 or 2; L = phosphorus-donor ligand). The reactions are fast and the major products are the complexes cis-[M(CO)5 –mBrLm](m= 0 or 1). Orders as high as three in [Br2] are observed and there is kinetic evidence for very rapid pre-association

  动力学是遵循溴在环己烷或十氢化萘中与许多轴向取代的配合物[M 2（CO）10 – n L n ]（M 2 = Mn 2，MnRe或Re 2；n = 1或2； ； L ＝磷供体配体）。反应速度很快，主要产物为顺式[[M（CO）5- m BrL m ]（m = 0或1）。在[Br 2 ]中观察到高达三的阶数，并且有动力学证据表明，Br 2与[Mn 2（CO）8的结合非常迅速。（PEt 2 Ph）2 ]在相对慢得多的氧化步骤之前。[Mn 2（CO）8 P（OMe）3 } 2 ]在其他溶剂中的反应显示出相似的证据。[M 2（CO）8（PPh 3）2 ]（M 2 = Mn 2，MnRe或Re 2的氧化速率）与极谱还原的容易程度显示出紧密的反比关系。尽管双（三环己基膦）和可能的双（三苯基膦）配合物显示出位阻滞的迹象，但二锰配合物的氧化速率通常随取代基的碱性而增加。数据全部与一个或多个Br 2分子在羰