2-[2-(2-aminoethoxy)-4-methylphenoxy]ethanamine | 904681-53-4

• 英文名称: 2-[2-(2-aminoethoxy)-4-methylphenoxy]ethanamine
• CAS: 904681-53-4
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 210.276
• InChiKey: WSOBSQFBWJAYQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-aminoethoxy)-4-methylphenoxy]ethanamine 、 (2-Benzoylamino-3-methoxycarbonylmethoxy-phenoxy)-acetic acid methyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以13%的产率得到N-(11-methyl-4,19-dioxo-2,8,15,21-tetraoxa-5,18-diazatricyclo[20.3.1.09,14]hexacosa-1(25),9(14),10,12,22(26),23-hexaen-26-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  具有平面手性合成和绝对构型确定的新大环。

  摘要：

  提供了一种通用的制备具有平面手性的大环化合物的系统。在该系统中，在非高稀释条件下，由套索型二酯13和14以及不对称的二胺7、8、12、15和16可以容易地合成手性重氮唑烷酮。标题化合物通过X射线晶体学和圆二色性光谱进行结构分析，并且通过分子建模指定两个代表性实例（化合物2和3）的绝对构型。通过实验获得的晶体学结果证实了理论方法的正确性。

  DOI：

  10.1002/chem.200501409
• 作为产物：
  描述：

  (2-Cyanomethoxy-5-methyl-phenoxy)-acetonitrile 在 dimethyl sulfide borane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.33h， 以83%的产率得到2-[2-(2-aminoethoxy)-4-methylphenoxy]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  具有平面手性合成和绝对构型确定的新大环。

  摘要：

  提供了一种通用的制备具有平面手性的大环化合物的系统。在该系统中，在非高稀释条件下，由套索型二酯13和14以及不对称的二胺7、8、12、15和16可以容易地合成手性重氮唑烷酮。标题化合物通过X射线晶体学和圆二色性光谱进行结构分析，并且通过分子建模指定两个代表性实例（化合物2和3）的绝对构型。通过实验获得的晶体学结果证实了理论方法的正确性。

  DOI：

  10.1002/chem.200501409