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(2-Cyanomethoxy-5-methyl-phenoxy)-acetonitrile
(2-Cyanomethoxy-5-methyl-phenoxy)-acetonitrile | 57580-42-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-Cyanomethoxy-5-methyl-phenoxy)-acetonitrile
英文别名
2-[2-(cyanomethoxy)-4-methylphenoxy]acetonitrile
CAS
57580-42-4
化学式
C
11
H
10
N
2
O
2
mdl
——
分子量
202.213
InChiKey
HMMQSRYJMMZUGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
15
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
66
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
(2-Cyanomethoxy-5-methyl-phenoxy)-acetonitrile
在 dimethyl sulfide borane 、
盐酸
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 4.33h, 以83%的产率得到2-[2-(2-aminoethoxy)-4-methylphenoxy]ethanamine
参考文献:
名称:
具有平面手性合成和绝对构型确定的新大环。
摘要:
提供了一种通用的制备具有平面手性的大环化合物的系统。在该系统中,在非高稀释条件下,由套索型二酯13和14以及不对称的二胺7、8、12、15和16可以容易地合成手性重氮唑烷酮。标题化合物通过X射线晶体学和圆二色性光谱进行结构分析,并且通过分子建模指定两个代表性实例(化合物2和3)的绝对构型。通过实验获得的晶体学结果证实了理论方法的正确性。
DOI:
10.1002/chem.200501409
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