| 1574275-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 1574275-41-4
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₂S₂
• 分子量: 390.571
• InChiKey: IZNRLCUJNSNGJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  59.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(4-(3,5-dimethylphenyl)thiazol-2-yl)-7-mercaptoheptanamide
  参考文献：
  名称：

  后期 C–H 偶联能够快速识别 HDAC 抑制剂：NCH-31 类似物的合成和评估

  摘要：

  我们之前报道了 NCH-31，一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂的发现。通过利用我们的 C-H 偶联反应，我们快速合成了 NCH-31 的 16 种类似物（IYS-1 到 IYS-15 和 IYS-Me），在 NCH-31 的 2-氨基噻唑核的 C4 位具有不同的芳基。随后对这些衍生物的生物测试表明，3-氟苯基 (IYS-10) 和 4-氟苯基 (IYS-15) 衍生物可作为有效的泛 HDAC 抑制剂。此外，4-甲基苯基 (IYS-1) 和 3-氟-4-甲基苯基 (IYS-14) 衍生物作为 HDAC6 不敏感抑制剂。目前的工作清楚地显示了后期 C-H 耦合方法在快速识别新型和高活性/选择性生物功能分子方面的能力。

  DOI：

  10.1021/ml500024s
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-N-(thiazol-2-yl)heptanamide 在 lithium tetrafluoroborate 、 1,10-菲罗啉 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  后期 C–H 偶联能够快速识别 HDAC 抑制剂：NCH-31 类似物的合成和评估

  摘要：

  我们之前报道了 NCH-31，一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂的发现。通过利用我们的 C-H 偶联反应，我们快速合成了 NCH-31 的 16 种类似物（IYS-1 到 IYS-15 和 IYS-Me），在 NCH-31 的 2-氨基噻唑核的 C4 位具有不同的芳基。随后对这些衍生物的生物测试表明，3-氟苯基 (IYS-10) 和 4-氟苯基 (IYS-15) 衍生物可作为有效的泛 HDAC 抑制剂。此外，4-甲基苯基 (IYS-1) 和 3-氟-4-甲基苯基 (IYS-14) 衍生物作为 HDAC6 不敏感抑制剂。目前的工作清楚地显示了后期 C-H 耦合方法在快速识别新型和高活性/选择性生物功能分子方面的能力。

  DOI：

  10.1021/ml500024s