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(Z)-2-Hepten-1-yl acetate | 83540-70-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-2-Hepten-1-yl acetate
英文别名
(Z)-2-heptenyl acetate;[(Z)-hept-2-enyl] acetate
(Z)-2-Hepten-1-yl acetate化学式
CAS
83540-70-9
化学式
C9H16O2
mdl
——
分子量
156.225
InChiKey
AWCPMVVOGVEPRC-SREVYHEPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    195.9±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.896±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1080

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-2-Hepten-1-yl acetate吡啶copper(l) iodide对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (Z)-7-十二碳烯-1-醇乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    圆白菜Trichoplusia ni性信息素的简易合成
    摘要:
    通过保护溴醇的格氏试剂与 (Z)-2-hepten-1 之间的双分子亲核取代反应合成了卷心菜短纹夜蛾 Trichoplusia ni Hubner 的性信息素 (Z)-7-dodecen-1-yl acetate作为关键步骤,在 CuI 催化剂存在下乙酸酯。(Z)-2-丁烯-1,4-二醇分四步制备信息素的有效合成方法,总产率为22.1%。
    DOI:
    10.1007/s10600-016-1800-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    CARPITA, A.;ROSSI, R., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 6, 469-471
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SYNTHESIS OF Z-OLEFIN-CONTAINING LEPIDOPTERAN INSECT PHEROMONES
    申请人:California Institute of Technology
    公开号:US20130231499A1
    公开(公告)日:2013-09-05
    The present invention is directed to methods of synthesizing insect pheromones, particularly lepidopteran insect pheromones, their precursors and derivatives from inexpensive, readily available starting materials using olefin metathesis catalysis.
    本发明涉及一种利用烃交换催化剂从廉价、易获得的起始材料合成昆虫信息素,特别是鳞翅目昆虫信息素及其前体和衍生物的方法。
  • A Highly Regioselective Synthesis of 1-Acetoxy-2-alkyl-3-butenes from 1,4-Diacetoxy-2-butene and Alkylcopper Complexes
    作者:Adriano Carpita、Renzo Rossi
    DOI:10.1055/s-1982-29840
    日期:——
  • Z-SELECTIVE METATHESIS CATALYSTS
    申请人:CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY
    公开号:US20150299236A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    A novel chelated ruthenium-based metathesis catalyst bearing an N-2,6-diisopropylphenyl group is reported and displays near-perfect selectivity for the Z-olefin (>95%), as well as unparalleled TONs of up to 7,400, in a variety of homodimerization and industrially relevant metathesis reactions. This derivative and other new catalytically-active species were synthesized using an improved method employing sodium carboxylates to induce the salt metathesis and C—H activation of these chelated complexes. All of these new ruthenium-based catalysts are highly Z-selective in the homodimerization of terminal olefins.
  • US8987531B2
    申请人:——
    公开号:US8987531B2
    公开(公告)日:2015-03-24
  • US9586981B2
    申请人:——
    公开号:US9586981B2
    公开(公告)日:2017-03-07
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