dicyclopentadienylphenylzirconium(IV) chloride | 75061-73-3

• 英文名称: dicyclopentadienylphenylzirconium(IV) chloride
• 英文别名: Cp2Zr(Ph)(Cl)；[(C5H5)2Zr(Ph)Cl]
• CAS: 75061-73-3
• 化学式: C₁₆H₁₅ClZr
• 分子量: 333.972
• InChiKey: JHNHIGOIBPNUEH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicyclopentadienylphenylzirconium(IV) chloride 、 4-碘氰基苯 在 copper(l) iodide 、 N,N-dimethyl-2-(diphenylphosphino)aniline 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以107.5 mg的产率得到4-氰基联苯
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalysed cross-coupling of arylzirconium reagents with aryl and heteroaryl iodides

  摘要：

  报道了一种前所未有的Cu催化的芳基锆试剂与芳基和杂环碘化物的偶联反应。与Cp₂ZrAr_{2>复合物的机理研究表明，Cp2Zr(Ar)(Cl)是发生与(PN-1)CuI的跨金属化反应的活性物种。}

  DOI：

  10.1039/c5cc00116a
• 作为产物：
  描述：

  二氯二茂锆 、 苯基锂 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 dicyclopentadienylphenylzirconium(IV) chloride
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下使用IV类茂金属进行硼酰化

  摘要：

  芳香重氮盐的硼酸酯化反应已使用钛茂和锆茂衍生物作为催化剂进行了优化。该反应使用二异丙基氨基硼烷作为硼化剂，并在室温下平稳进行，以在甲醇解和频哪醇酯交换后提供芳基硼酸酯。已经发现反应机理是通过自由基途径进行的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.080

文献信息

• Palladium-catalyzed carboboration of alkynes using chloroborane and organozirconium reagents
  作者：Masaki Daini、Michinori Suginome

  DOI：10.1039/b809433k

  日期：——

  Three-component coupling of bis(dialkylamino)chloroborane, alkynes and organozirconium reagents proceeded in the presence of palladium catalysts, leading to the formation of stereo-defined alkenylborane derivatives via cis-carboboration of carbon–carbon triple bonds.

  三组分偶联反应中，双(烷基氨基)氯硼烷、炔烃和有机锆试剂在钯催化剂的存在下进行，形成了通过对碳—碳三键的顺式碳硼化反应产生的立体定义烯基硼烷衍生物。
• Cationic Zirconocene and Hafnocene Aryl Complexes
  作者：Orson L. Sydora、Stefan M. Kilyanek、Richard F. Jordan

  DOI：10.1021/om700436z

  日期：2007.9.1

  Cationic (C5H4R)(2)ZrAr+ aryl species (2a-d: R = H; Ar = o-tolyl (a), 2-Me-4-F-C6H3 (b), 3-F-C6H4 (c), Ph (d); 2e: R = Me, Ar = Ph) are generated by the reaction of a 1: 1 mixture of (C5H4R)(2)ZrAr2 and (C5H4R)(2)ZrMe2 with 2 equiv of [CPh3][B(C6F5)(4)] via methide abstraction and ligand exchange steps. Complex 2d and the Cp2HfAr+ analogues (2fg: Ar = o-tolyl (f), Ph (g)) are generated by the reaction of Cp2MAr2 with [C6Me6H][B(C6F5)(4)]. NMR studies suggest that these metallocene aryl cations exist as (C5H4R)(2)M(Ar)(RCl)(+) solvent adducts in chlorocarbon solution. NMR and DFT studies show that the (C5H4R)(2)Zr(Ar)(RCl)(+) species contain beta-C-H-Zr agostic interactions involving an ortho-aryl hydrogen. The "endo" isomers, in which the beta-agostic interaction occupies the central coordination site, are ca. 5 kcal/mol more stable than the "exo" isomers, in which the beta-agostie interaction occupies a lateral site. The aryl agostic interactions are weaker for Hf than Zr, and Cp2Hf(Ph)(C6D5Cl)(+) (2g center dot C6D5Cl) does not contain an agostic interaction.