Phosphoric acid monohexacosa-10,12-diynyl ester | 75495-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: Phosphoric acid monohexacosa-10,12-diynyl ester
• 英文别名: Hexacosa-10,12-diynyl dihydrogen phosphate
• CAS: 75495-27-1
• 化学式: C₂₆H₄₇O₄P
• 分子量: 454.631
• InChiKey: JUMDCLSFDKTWLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Hexacosa-10,12-diyn-1-ol 在 水 、 三氯氧磷 作用下， 生成 Phosphoric acid monohexacosa-10,12-diynyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hub, Hans-Henning; Hupfer, Bernd; Koch, Horst, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 11, p. 962 - 964

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibition of selectin binding
  申请人：——

  公开号：US20010046970A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  This invention provides compositions for inhibiting the binding between two cells, one expressing P- or L-selectin on the surface and the other expressing the corresponding ligand. A covalently crosslinked lipid composition is prepared having saccharides and acidic group on separate lipids. The composition is then interposed between the cells so as to inhibit binding. Inhibition can be achieved at an effective oligosaccharide concentration as low as 10 6 fold below that of the free saccharide. Since selectins are involved in recruiting cells to sites of injury, these composition scan be used to palliate certain inflammatory and immunological conditions.

  本发明提供了一种抑制表达P-或L-选择素的细胞与表达相应配体的另一种细胞之间结合的组合物。制备了一种共价交联的脂质组合物，其中糖类和酸性基团分别存在于不同的脂质中。然后将该组合物插入细胞之间以抑制结合。在有效寡糖浓度下，抑制可以达到低于游离寡糖的106倍。由于选择素参与将细胞招募到损伤部位，因此这些组合物可以用于缓解某些炎症和免疫疾病。
• Inhibition of cell-cell binding by lipid assemblies
  申请人：——

  公开号：US20010036931A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  This invention relates generally to the field of therapeutic compounds designed to interfere between the binding of ligands and their receptors on cell surface. More specifically, it provides products and methods for inhibiting cell migration and activation using lipid assemblies with surface recognition elements that are specific for the receptors involved in cell migration and activation.

  本发明总体上涉及旨在干扰配体与其细胞表面受体结合的治疗化合物领域。更具体地说，本发明提供了利用具有表面识别元件的脂质组合物抑制细胞迁移和活化的产品和方法，这些表面识别元件对参与细胞迁移和活化的受体具有特异性。
• Polyvalent nanoparticles
  申请人：——

  公开号：US20030223938A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention relates to nanoparticles comprised of a carrier, particularly polymerized lipids, and ligands displayed on the carrier, wherein the ligands form a polyvalent binding unit that is effective to produce a specific interaction between the nanoparticle and receptors on a target, particularly under physiologically relevant shear conditions.

  本发明涉及由载体（尤其是聚合脂质）和显示在载体上的配体组成的纳米粒子，其中配体形成多价结合单元，可有效地在纳米粒子和靶标上的受体之间产生特定的相互作用，尤其是在生理相关的剪切条件下。
• INHIBITION OF SELECTIN BINDING
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP0902681B1

  公开（公告）日：2002-05-22
• US5962422A
  申请人：——

  公开号：US5962422A

  公开（公告）日：1999-10-05