trans,cis-Fe(S2C2H4)(CO)2(PMe3)2 | 1021149-25-6

• 英文名称: trans,cis-Fe(S2C2H4)(CO)2(PMe3)2
• 英文别名: Fe(1,2-ethanedithiolato)(CO)2(PMe3)2；Fe(edt)(CO)2(PMe3)2
• CAS: 1021149-25-6
• 化学式: C₁₀H₂₂FeO₂P₂S₂
• 分子量: 356.21
• InChiKey: BPGHXMGNVLDAOX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 1,2-乙二硫醇 、 iron(II) chloride 、 三甲基膦 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 以61%的产率得到trans,cis-Fe(S2C2H4)(CO)2(PMe3)2
  参考文献：
  名称：

  通过核共振振动光谱 (NRVS) 表征无铁硫簇氢化酶 (Hmd) 和模型化合物中的 Fe 位点。

  摘要：

  我们已使用 (57) Fe 核共振振动光谱 (NRVS) 研究产甲烷古菌 Methanothermobacter marburgensis 中铁硫簇无氢化酶 Hmd 中的铁位点。通过与顺式-(CO)2-连接的 Fe 模型化合物 Fe(S2C2H4)(CO)2(PMe3)2 以及合理的活性位点结构的正常模式模拟进行比较，对光谱进行了解释。对于这个模型复合体，来自优化的 Urey-Bradley 力场和互补密度泛函理论 (DFT) 计算的法向模式分析产生了一致的结果。对于 Hmd，之前的 IR 光谱研究在 1944 和 2011 cm(-1) 处发现了强 CO 拉伸模式，解释为顺式-Fe(CO)2 连接的证据。NRVS 数据提供了对 Fe 位点动态的进一步洞察，揭示了 494、562、590 和 648 cm(-1) 处的 Fe-CO 拉伸和 Fe-CO 弯曲模式，与提出的 cis-Fe(CO)2

  DOI：

  10.1021/ic701251j

文献信息

• X-ray photochemistry in iron complexes from Fe(0) to Fe(IV) – Can a bug become a feature?
  作者：Simon J. George、Juxia Fu、Yisong Guo、Owen B. Drury、Stephan Friedrich、Thomas Rauchfuss、Phillip I. Volkers、Jonas C. Peters、Valerie Scott、Steven D. Brown、Christine M. Thomas、Stephen P. Cramer

  DOI：10.1016/j.ica.2007.10.039

  日期：2008.3

  Under intense soft X-ray irradiation, we have observed time-dependent changes in the soft X-ray spectra of virtually all the Fe coordination complexes that we have examined, indicating chemical transformation of the compound under study. Each compound, with oxidation states ranging from Fe(IV) to Fe(0), has been studied with either Fe L-edge spectroscopy or N K-edge spectroscopy. We find that very often a well-defined spectroscopic change occurs, at least initially, which is apparently capable of straightforward interpretation in terms of X-ray induced photoreduction, photooxidation or ligand photolysis. We briefly discuss the probable chemical nature of the changes and then estimate the rate of chemical change, thereby establishing the necessary radiation dose. We also demonstrate that the photochemistry not only depends on the Fe oxidation state but also the coordination chemistry of the complex. It seems that a proper understanding of such X-ray photochemical effects could well greatly assist the assignment of soft X-ray spectra of uncharacterized metal sites. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.