5-cyclopropyl-1-ethyl-1H-pyrazol-3-amine | 1172529-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 5-cyclopropyl-1-ethyl-1H-pyrazol-3-amine
• 英文别名: 5-cyclopropyl-1-ethylpyrazol-3-amine
• CAS: 1172529-33-7
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• mdl: MFCD09834278
• 分子量: 151.211
• InChiKey: APYVQYYSQIBHCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N-(1-(2,4-difluorophenyl)ethyl)pyrimidin-4-amine 、 5-cyclopropyl-1-ethyl-1H-pyrazol-3-amine 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以65%的产率得到6-N-(5-cyclopropyl-1-ethylpyrazol-3-yl)-4-N-[1-(2,4-difluorophenyl)ethyl]pyrimidine-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  TRK INHIBITION

  摘要：

  本发明涉及使用取代吡唑衍生物来调节肌浆膜相关激酶（Trk）家族蛋白激酶，并且使用这些取代吡唑衍生物来治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓形成、与失髓鞘或脱髓鞘有关的疾病、紊乱、损伤或功能障碍，或与神经生长因子（NGF）受体TrkA异常活动相关的疾病或紊乱。

  公开号：

  US20180346450A1

文献信息

• HETEROBICYCLIC CARBOXAMIDES AS INHIBITORS FOR KINASES
  申请人：ARTMANN, III Gerald David

  公开号：US20120245187A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The invention relates to novel organic compounds of formula (I) and their use in the treatment of the animal or human body, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I and to the use of a compound of formula I for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as in the treatment of tumour diseases and ocular neovascular diseases.

  本发明涉及一种新型有机化合物(I)及其在动物或人体治疗中的应用，包括含有化合物I的制药组合物以及利用化合物I制备用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的制药组合物的应用，特别是在治疗增殖性疾病，如肿瘤疾病和眼部新生血管疾病方面的应用。
• Heterobicyclic Carboxamides as inhibitors for kinases
  申请人：Artmann, III Gerald David

  公开号：US20100168082A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The invention relates to novel organic compounds of formula (I) and their use in the treatment of the animal or human body, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I and to the use of a compound of formula I for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as in the treatment of tumour diseases and ocular neovascular diseases.

  本发明涉及一种新型有机化合物(I)及其在动物或人体治疗中的应用，包括含有化合物I的药物组合物，以及利用化合物I制备用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的药物组合物，特别是用于治疗增殖性疾病，如肿瘤疾病和眼部新生血管疾病的治疗。
• Trk inhibition
  申请人：NantBio, Inc.

  公开号：US10800760B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  The present invention relates to the use of substituted pyrazole derivatives to modulate tropomyosin-related kinase (Trk) family protein kinase, and the use of the substituted pyrazole derivatives for the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor TrkA.

  本发明涉及使用取代的吡唑衍生物来调节肌球蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶，以及使用取代的吡唑衍生物来治疗疼痛、炎症、癌症、血管再狭窄、动脉粥样硬化、牛皮癣、血栓形成、与髓鞘脱落或脱髓鞘有关的疾病、紊乱、损伤或功能障碍，或与神经生长因子（NGF）受体TrkA的异常活动有关的疾病或紊乱。
• PYRIDYLOXYINDOLES INHIBITORS OF VEGF-R2 AND USE THEREOF FOR TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2376478B1

  公开（公告）日：2017-04-19
• US8242125B2
  申请人：——

  公开号：US8242125B2

  公开（公告）日：2012-08-14