2-(2-(2,2-difluoroethoxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 2640571-81-7

• 英文名称: 2-(2-(2,2-difluoroethoxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-[2-(2,2-Difluoroethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 2640571-81-7
• 化学式: C₁₄H₁₉BF₂O₃
• 分子量: 284.111
• InChiKey: UPBVHHIGRZPSFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2,2-difluoroethoxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(2-(2,2-difluoroethoxy)phenyl)-6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有葡糖鞘氨醇合成酶抑制作用的化合物，预计可用作预防或治疗溶酶体贮存病（如高氏病、法布里病、GM1-神经节苷脂沉积症、GM2活化剂缺乏症、泰-萨克斯病、桑德霍夫病）、神经退行性疾病（如帕金森病、Lewy体痴呆、多系统萎缩症）等的药物。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物，其中每个符号如说明书所述，或其盐。

  公开号：

  US20220274982A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(2-(2,2-difluoroethoxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES

  摘要：

  本发明提供了化合物(Ia)的结构或其药学上可接受的盐； 一种制造本发明化合物的方法，固体形式，药理活性剂的组合，药物组合物以及使用这些化合物和固体形式来治疗或预防寄生虫病，例如疟疾的方法。

  公开号：

  US20210115065A1

文献信息

• Photoredox-based late-stage functionalization in SAR study for in vivo potent glucosylceramide synthase inhibitor
  作者：Junsi Wang、Matthew Reynolds、Ignacio Ibáñez、Yusuke Sasaki、Yuta Tanaka、Fumiaki Kikuchi、Tomohiro Ohashi、Sho Sato、Mariko Miyabayashi、Takahiro Fujii、Yuta Tanaka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.129039

  日期：2022.12