tert-butyl 2-(hydroxymethyl)thiomorpholine-4-carboxylate | 911223-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: tert-butyl 2-(hydroxymethyl)thiomorpholine-4-carboxylate
• CAS: 911223-24-0
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃S
• 分子量: 233.332
• InChiKey: AXZDMSKEPOXUIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(hydroxymethyl)thiomorpholine-4-carboxylate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(2,6-dichlorophenyl)-N-(3,4-difluorobenzyl)-7-(thiomorpholin-2-ylmethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[DÉRIVÉS DE PYRROLO[20091015WO2007140222A2NOVARTIS AG [CH], et al20071206513-311,18X1-14XWO03074530A1HOFFMANN LA ROCHE [CH]20030912387-151Y1-14YWO2005107760A1IRM LLC [US], et al20051117311Y1-14YUS7319102B1CLARK MICHAEL PHILIP [US], et al200801153396444930-36Y1-14YWO2007140222A2NOVARTIS AG [CH], et al20071206WO03074530A1HOFFMANN LA ROCHE [CH]20030912WO2005107760A1IRM LLC [US], et al20051117US7319102B1CLARK MICHAEL PHILIP [US], et al20080115
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[20091015WO2007140222A2NOVARTIS AG [CH], et al20071206513-311,18X1-14XWO03074530A1HOFFMANN LA ROCHE [CH]20030912387-151Y1-14YWO2005107760A1IRM LLC [US], et al20051117311Y1-14YUS7319102B1CLARK MICHAEL PHILIP [US], et al200801153396444930-36Y1-14YWO2007140222A2NOVARTIS AG [CH], et al20071206WO03074530A1HOFFMANN LA ROCHE [CH]20030912WO2005107760A1IRM LLC [US], et al20051117US7319102B1CLARK MICHAEL PHILIP [US], et al20080115

  摘要：

  本发明涉及一种根据式(I)定义的吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基胺衍生物，其中变量如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂，本发明还涉及一种含有一种或多种所述吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基胺衍生物的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，例如在治疗PKCθ介导的疾病中。

  公开号：

  WO2009124965A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁氧羰基硫代吗啉-2-羧酸 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford tert-butyl 2-(hydroxymethyl)thiomorpholine-4-carboxylate (0.75 g, crude) as colorless oil, which的产率得到tert-butyl 2-(hydroxymethyl)thiomorpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、n、r、s和t的定义如本文所述，这些化合物是PAK1的抑制剂。还公开了治疗癌症和增生性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  US20150031674A1

文献信息

• [EN] 3, 5-DISUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLE 3,5-DISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IMPACT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021043208A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  The disclosure provides novel compounds as represented in Formula (I), wherein A0-A2, R0-R6, L, Z and Q are defined herein. The compounds of Formula (I) are CHK1 inhibitors. Therefore, the compounds of the disclosure can be used to treat diseases, disorders and conditions associated with continuous activation of CHK1 or with high internal DNA damage or injury during DNA replication, such as cancers.

  该披露提供了如公式（I）所代表的新化合物，其中A0-A2、R0-R6、L、Z和Q在此处定义。公式（I）中的化合物是CHK1抑制剂。因此，该披露的化合物可用于治疗与CHK1持续激活或DNA复制过程中高内部DNA损伤或损害相关的疾病、疾病和症状，如癌症。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Heerding Dirk A.

  公开号：US20100056523A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：Heerding A. Dirk

  公开号：US20080076763A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物被用作蛋白激酶B活性的抑制剂，用于治疗癌症和关节炎。
• PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDIN-2-YL-AMINE DERIVATIVES AS PKC-THETA INHIBITORS
  申请人：Roughton Andrew Laird

  公开号：US20110218189A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention relates to a pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl-amine derivative according to formula (I) wherein the variables are defined as in the specification, or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising one or more of said pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-ylamine derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment of PKCθ mediated disorders.

  本发明涉及一种按照公式（I）定义的吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基氨基衍生物，其中变量如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及一种含有一种或多种所述吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基氨基衍生物的制药组合物，以及它们在治疗中的使用，例如在PKCθ介导的疾病治疗中的使用。
• HETEROARYL UREA DERIVATIVES USEFUL FOR INHIBITING CHK1
  申请人：Diaz Frank

  公开号：US20090143357A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Substituted urea compounds useful in the treatment of diseases and conditions related to DNA damage or lesions in DNA replication are disclosed. Methods of making the compounds, and their use as therapeutic agents, for example, in treating cancer and other diseases characterized by defects in DNA replication, chromosome segregation, or cell division, also are disclosed.

  本发明揭示了在治疗与DNA损伤或DNA复制中的损伤有关的疾病和状况中有用的替代脲化合物。本发明还揭示了制备这些化合物的方法，以及它们作为治疗剂的用途，例如，在治疗癌症和其他以DNA复制缺陷，染色体分离或细胞分裂为特征的疾病中。