t-BuNH2-BH3 complex | 122256-46-6

• 英文名称: t-BuNH2-BH3 complex
• 英文别名: borane-tert-butylamine；tert-butylamine-borane；t-butylamine borane；BH3*tBuNH2；tBuNBH3
• CAS: 122256-46-6
• 化学式: C₄H₁₃BN
• 分子量: 85.9649
• InChiKey: FZVXDNXDOHISEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-BuNH2-BH3 complex 在 奎宁环 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 叔丁胺
  参考文献：
  名称：

  路易斯碱离核参数 NFB 及其在 MIDA-硼酸盐水解动力学分析中的应用

  摘要：

  已经测量了从广泛的路易斯碱硼烷加合物中置换 BH 3的奎宁环动力学。这些速率的参数化使得能够开发出离核量表 (NF B )，以量化和预测一系列其他路易斯碱基的离去基团能力。在多个系列 R' 3– n R n X (X = P, N; R' = 芳基, 烷基) 中观察到的可加性允许制定相关的取代基参数 ( n f PB , n f AB )，提供了一种方法计算N F B一系列路易斯碱基的值远远超出了实验得出的值。通过取代基参数n f PB与一系列烷基和芳基 MIDA 硼酸盐在中性条件下的水解速率的相关性，探索了核离性参数的效用。这允许鉴定具有接近反应中心的杂原子的 MIDA 硼酸盐，显示出不寻常的动力学不稳定性或水解稳定性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02729
• 作为产物：
  描述：

  硼烷-叔丁基胺 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到1,1-dimethylethylaminoborane
  参考文献：
  名称：

  Metal-free dehydrogenation of amine–boranes by an N-heterocyclic carbene

  摘要：

  使用大体积 N-杂环卡宾 IPr (IPr = [(HCNDipp)C:]; Dipp = 2,6 研究了伯胺和仲胺硼烷（RNH2·BH3 和 R2NH·BH3；R = 烷基）的脱氢-iPr2C6H3) 作为化学计量脱氢剂。在伯胺-硼烷的情况下，得到卡宾结合的加合物IPr·BH2-NH(R)-BH3来代替所需的聚合物[RNH-BH2]n。仲胺硼烷 iPr2NH·BH3 参与与 IPr 的脱氢化学反应，得到氨基硼烷 [iPr2NBH2] 和二氢胺醛 IPrH2 作为产物。尝试诱导从芳基胺硼烷 DippNH2·BH3 中消除 H2，得到了含有已知物质 IPr·BH2NHDipp、IPr·BH2NH(Dipp)·BH3、游离 DippNH2 和 IPrH2 的反应混合物。新的受阻芳基胺硼烷加合物 Ar*NH2·BH3 [Ar* = 2,6-(Ph2CH)2-4-MeC6H2] 与 IPr 发生反应，得到 IPr·BH3 和游离 Ar*NH2，这与存在一致相对于其受阻较少的胺硼烷类似物，Ar*NH2·BH3 中的 N–B 配位键较弱。

  DOI：

  10.1039/c3dt32988g
• 作为试剂：
  描述：

  3,6-二溴-9-芴酮 在 aluminum (III) chloride 、 三叔丁基膦 、 t-BuNH2-BH3 complex 、 potassium tert-butylate 、 ammonium acetate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.16h， 生成 3-(5-((3,6-bis(diphenylamino)-9H-fluoren-9-ylidene)methyl)-thiophen-2-yl)-2-cyanoacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  基于二苯并富勒烯桥的新型有机染料，用于高效染料敏化太阳能电池†

  摘要：

  设计，合成并成功利用了三种新颖的有机染料，分别编码为TK1，TK2和TK3，它们结合了两个供体部分，即氰基丙烯酸作为受体/锚定基团，二苯并富烯核心和低聚噻吩间隔基。在染料敏化太阳能电池中。包含两个噻吩环作为间隔基的染料TK3的IPCE作用谱具有从390 nm到600 nm的高平稳段，开路光电压增加了40 mV，短路光电流增加了7.03 mA cm -1，相对于TK1。使用CDCA作为共吸附剂材料，所述Ĵ SC的TK3增大到14.98毫安厘米在基于液体电解质的DSSC中，与TK1（1.08％）相比， TK3实现了-1的整体转化效率（7.45％）的显着提高。

  DOI：

  10.1039/c4ta02161d

文献信息

• Dehydrogenative B−H/C(sp³ )−H Benzylic Borylation within the Coordination Sphere of Platinum(II)
  作者：Colin M. Kelly、Jack T. Fuller、Casper M. Macaulay、Robert McDonald、Michael J. Ferguson、Steven M. Bischof、Orson L. Sydora、Daniel H. Ess、Mark Stradiotto、Laura Turculet

  DOI：10.1002/anie.201700857

  日期：2017.5.22

  The first examples of stoichiometric dehydrogenative B-H/C(sp3 )-H benzylic borylation reactions, which are of relevance to catalytic methylarene (di)borylation, are reported. These unusual transformations involving a (κ2 -P,N)Pt(η3 -benzyl) complex, and either pinacolborane or catecholborane, proceed cleanly at room temperature. Density functional calculations suggest that borylation occurs via successive

  报道了化学计量脱氢的BH / C（sp 3）-H苄基硼酸酯化反应的第一个实例，其与催化的甲基芳烃（di）硼酸酯化有关。这些涉及（κ异常变换2 -P，N）的Pt（η 3 -苄基）络合物，和任一频哪醇或儿茶酚，在室温下继续进行清洁。密度泛函计算表明，硼酸酯化是通过连续的σ键复分解步骤发生的，从而Pt II -H中间体参与C（sp 3）-H键活化诱导的脱氢反应。
• Synthesis, spectroscopy, computational evaluation and first X-ray structural characterization of a primary amine containing boronium ion
  作者：Morgan D. Soutullo、Carl I. Odom、Ashley B. Smith、De’Arco R. McCreary、Richard E. Sykora、E. Alan Salter、Andrzej Wierzbicki、James H. Davis

  DOI：10.1016/j.ica.2007.02.010

  日期：2007.6

  Stable (CF3SO2)(2)N-, I- and BPh4- salts of the boronium ion [(tert-butylamine)(1-methylimidazole)BH2](+) have been isolated and characterized. A single-crystal X-ray structure of the BPh4- salt provides the first unambiguous proof for a boronium ion supported by a primary amine ligand. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.