摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

phenoxazine | 1007228-68-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenoxazine
英文别名
10,10a-dihydro-4aH-phenoxazine
phenoxazine化学式
CAS
1007228-68-3
化学式
C12H11NO
mdl
——
分子量
185.225
InChiKey
NYTWOYSSXMFTCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenoxazinetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 14.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种有机电致发光材料及其有机发光器件
    摘要:
    本发明提供一种有机电致发光材料及其有机发光器件,属于有机光电材料技术领域。解决现有技术中有机光电材料发光效率低、使用寿命短等发光性能差的技术问题。与现有技术相比,本发明所述的一种有机电致发光材料可用于有机发光器件中的发光层客体掺杂材料,发光性能明显改善,表现出高效率和寿命良好的优点,是一种性能优异的OLED材料,可适用于平面面板显示、平面发光体、照明用面发光OLED发光体、柔性发光体、显示板、标识等。
    公开号:
    CN107501203A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • POLYCYCLIC AROMATIC COMPOUND
    申请人:Kwansei Gakuin Educational Foundation
    公开号:US20200190115A1
    公开(公告)日:2020-06-18
    The present invention provides a novel polycyclic aromatic compound having a plurality of aromatic rings linked by a boron atom, a nitrogen atom, and the like, and thus increases the number of alternatives of a material for an organic electroluminescent (EL) device. Furthermore, the present invention provides an excellent organic EL device by using a novel polycyclic aromatic compound as a material for an organic EL device.
    本发明提供了一种新型多环芳香化合物,其中多个芳香环由原子、氮原子等连接,从而增加了有机电致发光(EL)器件材料的选择。此外,本发明通过使用新型多环芳香化合物作为有机EL器件的材料,提供了优秀的有机EL器件。
  • 一种新型化合物及采用该化合物的有机电致发光器件
    申请人:北京鼎材科技有限公司
    公开号:CN109851566A
    公开(公告)日:2019-06-07
    本发明提供了一种有机电致发光器件,包括第一电极、第二电极和一层或多层有机层,有机层中包含至少一种由下述通式(I)所示的化合物:其中,R1选自基或氢;Ar1选自下式(Ⅱ)或式(Ⅲ):Ra和Rb分别独立选自氢、烷基、芳基或稠环芳烃基团、杂芳基或稠杂环芳烃基团。n与m分别为0‑4的整数。R2与R3之间、R4与R5之间可以互相连接形成环状结构;R2与R3、R4与R5分别独立选自烷基、芳基或稠环芳烃基团、杂芳基或稠杂环芳烃基团。本发明还提供上述通式化合物。本发明的有机电致发光器件在发光效率、器件启亮电压和寿命等性能方面都获得了较明显的提高和改善。
  • AROMATIC IMIDE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING SAME
    申请人:AZ ELECTRONIC MATERIALS (LUXEMBOURG) S.A.R.L.
    公开号:US20150299132A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    [Problem] to provide an aromatic imide compound wherein the sensitivity for visible light such as g-line, h-line etc. is increased and solubility is also improved. [Means for solving problem] The aromatic imide compound of the invention is a compound represented by the formula (1) below (in the formula, R 1 represents a haloalkyl group having 1 to 7 carbon atoms or a haloaryl group, R 2 represents a group containing a substituted or unsubstituted, aliphatic or aromatic group which may have a heteroatom, and adjacent R 2 s may form an imido group by connecting each other, R 3 represent a halogen atom or a hydrocarbon group, m is zero or an integer of 1 or more, n is zero or an integer of 1 or more, and a sum of n and m is 1 to 6). These compounds are obtained by following processes. A halogenated naphtharic anhydride is reacted with an aromatic group-containing hydrocarbon such as ethynylbenzene to prepare a naphthalic anhydride substituted by an aromatic group-containing group. The obtained compound is then reacted with hydroxylamine hydrochloride to be made N-hydoxyimidization. Finally, the resultant compound is reacted with a sulfonyl halide such as trifluoromethylsulfonyl chloride to obtain the objective compound.
    [问题] 提供一种芳香酰亚胺化合物,其中对于可见光如g线、h线等的敏感性增加,溶解度也得到改善。 [解决问题的方法] 本发明的芳香酰亚胺化合物是以下式(1)所表示的化合物(在该式中,R1表示具有1至7个碳原子的卤代烷基或卤代芳基,R2表示含有取代或未取代的脂肪族或芳香族基团,该基团可能具有杂原子,相邻的R2可以通过连接形成亚胺基团,R3表示卤素原子或碳氢基团,m为0或1或更多的整数,n为0或1或更多的整数,n和m的总和为1至6)。这些化合物是通过以下过程获得的。将卤代酐与含芳香族基团的烃类化合物如乙炔基苯反应,制备出被芳香族基团取代的酐。然后将获得的化合物与盐酸羟胺反应,得到N-羟基亚胺。最后,将所得化合物与三甲磺酰卤如三磺酰氯反应,得到目标化合物。
  • Antimicrobial and Antiviral Compounds and Methods for Their Use
    申请人:Dale Roderic M.K.
    公开号:US20110135713A1
    公开(公告)日:2011-06-09
    The present invention provides protonated compounds having antiviral and antimicrobial activity. The invention also provides antimicrobial compositions comprising protonated compounds of the invention. The protonated compounds of the invention provide efficacious antimicrobial activity against resistant strains of bacteria and opportunistic fungi. The invention also provides antiviral compositions comprising compounds of the invention. Viruses that may be treated by compositions of the invention include, but are not limited to, HIV, HSV, CMV, HBV, HCV and influenza virus.
    本发明提供了具有抗病毒和抗微生物活性的质子化化合物。本发明还提供了包含本发明中的质子化合物的抗微生物组合物。本发明中的质子化合物提供了对耐药菌株和机会性真菌的有效抗微生物活性。本发明还提供了包含本发明化合物的抗病毒组合物。可以通过本发明组合物治疗的病毒包括但不限于HIV,HSV,CMV,HBV,HCV和流感病毒。
  • Liquid Charge Transporting Material
    申请人:Snaith Henry J.
    公开号:US20100051908A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    The present invention relates to optoelectronic and/or electrochemical devices comprising an organic charge transporting material which is liquid at a temperature of ≦180° C. In particular in dye-sensitised solar cells, quantum efficiency higher than with prior art solid organic hole-transporters is reported. The melting point of a large quantity of organic charge transporting materials may be adjusted to a desired value by selecting suitable substituents. Accordingly, general advantages of the liquid state may be associated with the properties of organic charge transporting materials.
    本发明涉及包含有机电荷传输材料的光电和/或电化学器件,该材料在温度≦180℃时为液态。特别是在染料敏化太阳能电池中,报道了比现有固态有机空穴传输剂更高的量子效率。通过选择适当的取代基,可以将大量有机电荷传输材料的熔点调整到所需值。因此,液态状态的一般优点可以与有机电荷传输材料的性质相关联。
查看更多

同类化合物

部花青540 碘化布他酮 碘化3,3-二乙基氧杂二羰花青 碘化3,3-二丙基氧杂羰花青 碘化-3,3ˊ-二乙基氧杂三羰花青 α-d-吡喃半乳糖苷,甲基4,6-O-癸亚基- [1,4]苯氧杂联氮基[3,2-b][1,4]苯并噁嗪,5a,6,11a,12-四氢- N,N-二(羟甲基)二十二烷酰胺 5-苯基-2-[2-[[5-苯基-3-[3-(磺酸基氧基)丙基]-3H-苯并恶唑-2-亚基]甲基]丁-2-烯基]-3-[3-(磺酸基氧基)丙基]苯并恶唑鎓氢 5-苯基-2-[2-[[5-苯基-3-(3-磺酸丙基)-2(3H)-苯并恶唑亚基]甲基]-1-丁烯基]-3-(3-磺酸丙基)苯并恶唑内翁钠盐 5-苯基-2-[2-[(5-苯基-3-丙基-3H-苯并恶唑-2-亚基)甲基]丁-1-烯基]-3-丙基苯并恶唑鎓碘化物 5-甲基-2-(2-((5-苯基-3-(4-磺基丁基)-2(3H)-苯并恶唑亚基)甲基)-1-丁烯基)-3-(4-磺基丁基)-苯并恶唑鎓氢氧化物内盐三乙胺盐 5-[1-甲基-2-(3-甲基-2(3H)-苯并恶唑-1-亚基)亚乙基]-4-氧代-2-硫代-3-恶唑烷乙烷磺酸 5-[(3-乙基-(3H)-苯并恶唑-2-亚基)亚乙基]-3-庚基-2-硫代恶唑烷-4-酮 5-(3-乙基-2(3H)-苯并恶唑亚基)-3-苯基-2-硫代-4-噻唑烷酮 5,6-二甲基-2-(2-(3-乙基-2-(3)-苯并噻唑亚基)甲基)-1-丁烯基)-3-乙基-苯并恶唑鎓碘化物 3-苄基-2-[3-[3-苄基-3H-苯并恶唑-2-亚基]丙-1-烯基]苯并恶唑鎓溴化物 3-甲基-2-丙-2-亚基-1,3-苯并恶唑 3-甲基-2-[3-(3-甲基-3H-苯并恶唑-2-亚基)丙-1-烯基]苯并恶唑鎓碘化物 3-十六烷基-2-[3-(3-十六烷基-2(3H)-苯并恶唑亚基)-1-丙烯基]苯并恶唑鎓碘化物 3-十八烷基-2-[3-(3-十八烷基-2(3H)-苯并恶唑-2-亚基)-1-丙烯-1-基]苯并恶唑高氯酸盐 3-乙基-5-[2-(3-乙基-(3H)-苯并恶唑-2-亚基)-1-甲基乙亚基]-2-硫酮噻唑烷-4-酮 3-乙基-5-[(3-乙基-(3H)-苯并恶唑-2-亚基)亚乙基]-2-硫酮噻唑烷-4-酮 3-乙基-5,6-二甲基-2-[2-(苯基氨基)乙烯基]苯并恶唑鎓碘化物 3-乙基-2-[3-[1-乙基-1,3-二氢-3-(3-磺酸根丁基)-5-(三氟甲基)-2H-苯并咪唑-2-亚基]丙-1-烯基]-5-苯基苯并噁唑正离子 3-乙基-2-[3-(3-乙基-1,3-苯并硒唑-2(3H)-亚基)-1-丙烯-1-基]-1,3-苯并恶唑-3-鎓碘化物 3-乙基-2-[2-[[3-(3-磺酸基丙基)-3H-苯并噻唑-2-亚基]甲基]丁-1-烯基]-5-苯基苯并恶唑鎓 3-乙基-2-[2-[(3-乙基-5-甲氧基-3H-苯并x偶氮l-2-亚基)甲基]丁-1-烯基]-5-甲氧基苯并恶唑鎓碘化物 3-乙基-2-[(E,3Z)-3-(3-乙基-1,3-苯并恶唑-2-亚基)丙-1-烯基]-1,3-苯并恶唑-3-鎓碘化物 3-乙基-2-[(3-乙基-3H-苯并噻唑-2-亚基)甲基]苯并恶唑鎓碘化物 3-乙基-2-[(1E,3Z)-3-(3-乙基-1,3-苯并恶唑-2(3H)-亚基)-2-甲基-1-丙烯-1-基]-1,3-苯并恶唑-3-鎓碘化物 3-丙基-2-[5-(3-丙基-2(3H)-苯并恶唑亚基)-1,3-戊二烯-1-基]-苯并恶唑鎓碘化物 3-{5-[1-(3-甲基-1,3-苯并恶唑-2(3H)-亚基)-2-丙基亚基]-4-氧代-2-硫代-1,3-恶唑烷-3-基}-1-丙烷磺酸 3-[(2Z)-2-[(E)-3-(3-乙基-5-苯基-2H-1,3-苯并恶唑-1-鎓-2-基)-2-甲基丙-2-烯亚基]-1,3-苯并噻唑-3-基]丙烷-1-磺酸酯 3-(2-羟基-2-甲基-1,3-苯并恶唑-3-基)丙烷-1-磺酸 3-(2-甲氧基乙基)-2-[2-[[3-(2-甲氧基乙基)-5-苯基-3H-苯并恶唑-2-亚基]甲基]丁-1-烯基]-5-苯基苯并恶唑鎓碘化物 3,3’-二庚基氧化碳菁碘化物 3,3-二戊基草酸碳菁碘 3,3-二(4-硫代丁基)-5,5-二苯基-9-乙氧基羰花青内胺盐钠盐 3,3'-二-N-戊基恶唑二羰花青碘化物 3,3'-二(十八烷基)氧杂碳菁 2-[3-(3-乙基-3H-苯并噻唑-2-亚基)丙-1-烯基]-3-甲基苯并恶唑鎓碘化物 2-[2-[[5,6-二甲氧基-3-(3-磺酸基丙基)-3H-苯并硒唑-2-亚基]甲基]丁-1-烯基]-3-乙基-5-甲氧基苯并恶唑鎓 2-[2-[[5,6-二甲氧基-3-(3-磺酸基丙基)-3H-苯并噻唑-2-亚基]甲基]丁-1-烯基]-5-苯基-3-(3-磺酸基丁基)苯并恶唑鎓氢钠盐 2-[2-(3-乙基-4-羰基-2-硫代噁唑烷-5-基)丙-1-烯基]-2H-苯并噁唑-3-丙基磺化钠 2-[(E)-2-{(3E)-2-氯-3-[(2Z)-2-(3-乙基-5-苯基-1,3-苯并恶唑-2(3H)-亚基)亚乙基]-1-环戊烯-1-基}乙烯基]-3-乙基-5-苯基-1,3-苯并恶唑-3-鎓碘化物 1-(1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)乙酮 (5Z)-2-(二(苯基)氨基)-5-[(2Z)-2-(3-乙基-1,3-苯并恶唑-2-亚基)亚乙基]-1,3-噻唑-4-酮 (2Z)-3-二十二烷基-2-[(E)-3-(3-丙基-1,3-苯并恶唑-3-鎓-2-基)丙-2-烯亚基]-1,3-苯并恶唑碘化物 (2Z)-3-乙基-2-[(2E)-2-[(3-乙基-2H-1,3-苯并恶唑-1-鎓-2-基)亚甲基]丁亚基]-1,3-苯并恶唑碘化物