Ethyl N-{p-[(2-morpholinoethyl) aminocarbonylmethoxy] phenacyl} carbamate | 112361-75-8

• 英文名称: Ethyl N-{p-[(2-morpholinoethyl) aminocarbonylmethoxy] phenacyl} carbamate
• 英文别名: Ethyl N-[p-[(2-morpholinoethyl)aminocarbonylmethoxy]phenacy]carbamate；ethyl N-[2-[4-[2-(2-morpholin-4-ylethylamino)-2-oxoethoxy]phenyl]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 112361-75-8
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O₆
• 分子量: 393.44
• InChiKey: ANERTEMOKXIONP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl N-{p-[(2-morpholinoethyl) aminocarbonylmethoxy] phenacyl} carbamate 生成 N-(2-Morpholinoethyl)-α-[4-(2,3,4,5-tetrahydro-3-oxo-1,2,4-triazin-6-yl)-phenoxy]acetamide
  参考文献：
  名称：

  MORISAWA, YASUHIRO;KATAOKA, MITSURU;SUGIYAMA, MITSUO;SAITO, FUJIO;KOIKE, +

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 2-ethoxycarbonylamino-4'-hydroxyacetophenone 、 N-(2-氯乙酰基)-2-(4-吗啉)乙胺 、 在 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以to give 190 mg of the title compound as pale yellow needles melting at 133°-135° C.的产率得到Ethyl N-{p-[(2-morpholinoethyl) aminocarbonylmethoxy] phenacyl} carbamate
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-triazinone derivatives, their preparation and use

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1##（其中：R.sup.1是氢或烷基；R.sup.2是各种基团或原子；R.sup.3是可选的取代羟基或--（NH）.sub.n--NR.sup.5R.sup.6，其中R.sup.5和R.sup.6是各种基团或原子，最好是被杂环基取代的烷基，n为0或1；Q是氧或硫；A是C.sub.1-C.sub.6烷基）具有有价值的心脏强效作用，可用于治疗心脏疾病。它们可以从相应的含有苯环的化合物制备而来，该化合物在1-位具有--QH基团，在4-位具有--CO--CHR.sup.1--NH--COOR.sup.7基团，通过环闭合和引入式--A--CO--R.sup.3的基团以任意顺序进行。

  公开号：

  US04898862A1

文献信息

• 1,2,4-Triazinone derivatives, their preparation and use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0238357A2

  公开（公告）日：1987-09-23

  Compounds of formula (I): (in which: R' is hydrogen or alkyl; R2 is a variety of groups or atoms; R3 is optionally substituted hydroxy or -(NH)n-NR5R6, where R' and R6 are a variety of groups or atoms, preferably alkyl substituted by heterocyclic, and n is 0 or 1; Q is oxygen or sulfur; and A is a C1-C6 alkylene group) have valuable cardiotonic activity and may be used for the treatment of cardiac disorders. They may be prepared from corresponding compounds containing a benzene ring with a group -QH at the 1-position and a group -CO-CHR1-NH-COOR7 at the 4-position by ring closure and introduction of the group of formula -A-CO-R3 in any order.

  式(I)化合物：（其中： R' 是氢或烷基；R2 是各种基团或原子；R3 是任选取代的羟基或-(NH)n-NR5R6，其中 R' 和 R6 是各种基团或原子，最好是被杂环取代的烷基，n 是 0 或 1；Q 是氧或硫；A 是 C1-C6 亚烷基）具有宝贵的强心活性，可用于治疗心脏疾病。 它们可以通过闭环和以任意顺序引入式-A-CO-R3 的基团，从含有苯环的相应化合物制备而成，苯环的 1 位上有一个基团-QH，4 位上有一个基团-CO-CHR1-NH-COOR7。
• US4898862A
  申请人：——

  公开号：US4898862A

  公开（公告）日：1990-02-06