4,5,6,7-Tetrahydro-1H-diazepin | 1612-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮卓类
• 英文名称: 4,5,6,7-Tetrahydro-1H-diazepin
• 英文别名: 1,3-Diazacyclohept-1-ene；4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,3-diazepine
• CAS: 1612-74-4
• 化学式: C₅H₁₀N₂
• mdl: MFCD19217663
• 分子量: 98.1478
• InChiKey: DENXBHJBFMGWBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-Tetrahydro-1H-diazepin 、 3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl bromide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种可聚合配体化合物、聚合物配体及其金属配合物

  摘要：

  本发明涉及一种可聚合配体化合物、聚合物配体及其金属配合物，还涉及催化剂载体和非均相催化剂，以及它们的制备方法。本发明的可聚合配体化合物，其同时具有双齿卡宾结构和可聚合基团，从而在聚合后形成在侧链具有双齿卡宾结构的聚合物配体，该聚合物配体与金属原子配位后形成的配合物可用作非均相催化剂。本发明的非均相催化剂的催化活性高、金属结合能力强、金属活性中心分布更均匀且与配体的协同作用更强。

  公开号：

  CN114057649B
• 作为产物：
  描述：

  5,7,12,14,19,21,26,28,33,35-decaaza-nonatriaconta-5,12,19,26,33-pentaenediyldiamine 180.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 生成 4,5,6,7-Tetrahydro-1H-diazepin 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  三嗪类。XX.1 s-三嗪作为聚合物合成中的新型共反应物

  摘要：

  三聚氰化氢，其结构最近已被确定为三嗪，表现出最典型的现象，即在亲核试剂的作用下易于进行环裂解。这种对开环的敏感性使 s-三嗪成为次甲基 (CH) 基团的重要来源，其他官能团可以通过这些基团相互连接。已利用 s-三嗪的次甲基化能力来连接二胺中的官能团。虽然脂肪族二胺系列的低级成员，即乙二胺和 1,3-丙二胺，与 s-三嗪反应生成环状化合物，但高级二胺同系物如 1,5-戊二胺和 1,6-己二胺仅提供开链聚合物称为聚脒。1,4-丁二胺，处于这两个二胺类别的边缘，形成环状化合物和开链聚合物。在聚酰胺合成中，中间体的成功分离提供了形成模式的信息图。鉴于其他官能团，如SH、NHNH2和OH也适用于该反应，s-三嗪可被认为是新型含杂原子链状聚合物的新型重要原料。

  DOI：

  10.1002/pol.1959.1203813413