| 91638-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• CAS: 91638-90-3
• 化学式: C₁₂H₁₉ClNO₃P
• 分子量: 291.715
• InChiKey: ASLXKKSSACWLSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 氯磷酸二正丙基酯 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氯磷酸二丙酯在乙腈中苯胺分解的动力学和机理

  摘要：

  已在55.0°C的乙腈中对氯二丙基磷酸酯（3O）与取代苯胺（$XC_6H_4NH_2$）和氘代苯胺（$XC_6H_4ND_2$）的反应进行了动力学研究。获得的氘动力学同位素效应（DKIEs；$k_H/k_D$）对于强碱性苯胺为主要正常型（$k_H/k_D$ = 1.09-1.01），而对于弱碱性苯胺则为次要反向型（$k_H/k_D$ = 0.74-0.82）。对这两种配体在（$R_1O$）（$R_2O$）P(=O或S)Cl型氯磷酸酯和氯硫磷酸酯的苯胺解反应速率的立体效应进行了广泛讨论。根据DKIEs，提出了一种协同机制，强碱性苯胺涉及前侧亲核攻击，形成一个氢键结合的四中心型过渡态，而弱碱性苯胺则通过后侧攻击形成过渡态，这与强碱性和弱碱性苯胺的主要正常与次要反向DKIEs一致。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.6.1879