3,3-ditert-butyl-4-methoxydioxetane | 100330-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三氧戊环
• 英文名称: 3,3-ditert-butyl-4-methoxydioxetane
• CAS: 100330-57-2
• 化学式: C₁₁H₂₂O₃
• 分子量: 202.294
• InChiKey: UXJCSVBFYPNGGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.4±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-ditert-butyl-4-methoxydioxetane 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 2,2,4,4-四甲基-3-戊酮
  参考文献：
  名称：

  溶剂竞争氢过氧化物和二氧环乙烷形成对烯烃光敏氧化的影响

  摘要：

  确定2-异丁烯-金刚烷（1）和2-亚丙基-金刚烷（2）与1，1-二-叔丁基-2-甲氧基乙烷（3）在各种溶剂中的竞争性光敏氧化速率。1和2的速率与溶剂无关，而3的速率随溶剂极性显着变化。化合物1和2仅产生氢过氧化物，而化合物3则产生二氧杂环丁烷。这些结果是根据两个相互竞争的过程来解释的，这两个过程涉及很少和太多的电荷分离，分别导致氢过氧化物和二氧杂环丁烷。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650113
• 作为产物：
  描述：

  methyl β,β-di-tert-butylvinyl ether 生成 3,3-ditert-butyl-4-methoxydioxetane
  参考文献：
  名称：

  溶剂竞争氢过氧化物和二氧环乙烷形成对烯烃光敏氧化的影响

  摘要：

  确定2-异丁烯-金刚烷（1）和2-亚丙基-金刚烷（2）与1，1-二-叔丁基-2-甲氧基乙烷（3）在各种溶剂中的竞争性光敏氧化速率。1和2的速率与溶剂无关，而3的速率随溶剂极性显着变化。化合物1和2仅产生氢过氧化物，而化合物3则产生二氧杂环丁烷。这些结果是根据两个相互竞争的过程来解释的，这两个过程涉及很少和太多的电荷分离，分别导致氢过氧化物和二氧杂环丁烷。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650113

文献信息

• New chemistry of zwitterionic peroxides arising by photooxygenation of enol ethers
  作者：Charles W. Jefford、John Boukouvalas、Shigeo Kohmoto、Gérald Bernardinelli

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96578-0

  日期：1985.1

  The rosebengal-sensitized photooxygenation of 2-methoxynorborn-2-ene(1)in acetaldehyde gave cis-1-carboxaldehyde-3-carbomethoxycyclopentane (31%) and the cis and trans-Me derivatives of the cis-fuscd exo-1,2,4-trioxanes arising by addition of a molecule of oxygen and acetaldehyde to 1 at C3 and C2 respectively (13%) Similar photooxygenation of 2-(methoxymethylidene)adamantane in the presence of acetaldehyde

  乙醛中2-甲氧基norborn-2-ene（1）的玫瑰孟加拉光敏加氧得到顺式-1-甲醛-3-碳甲氧基环戊烷（31％）以及顺式-fuscd exo -1,2的顺式和反式-Me衍生物分别在C3和C2处向1添加氧和乙醛分子而产生的1,4-三恶烷（13％）在乙醛，丙醛和新戊醛的存在下，对2-（甲氧基亚甲基）金刚烷进行类似的光氧化得到金刚烷酮（31-42％ ），以及顺式和反式tricrylo [3.3.1.1 3,7] decane-2-spiro-6'-[3-烷基-5-甲氧基-1,2,4-三恶烷]在类似条件下的三恶烷形成产率为32–53％，对1,1-二-t-丁基-2-甲氧基乙烯和2-（甲基巯基亚甲基）金刚烷。关于中间体两性离子过氧化物的结果进行了讨论，该中间体可以直接接近1,2-二氧杂环丁烷，或者如果存在醛，则在整个CO官能团上缩合，得到1,2,4-三恶烷。
• JEFFORD, CH. A.;BOUKOUVALAS, J.;KOHMOTO, SHIGEO;BERNARDINELLI, G., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 11, 2081-2088
  作者：JEFFORD, CH. A.、BOUKOUVALAS, J.、KOHMOTO, SHIGEO、BERNARDINELLI, G.

  DOI：——

  日期：——