Ethanethioic acid (3S-trans)-S-[5-[[[(2-bromoethoxy)hydroxyphosphinyl]-oxy]methyl]-tetrahydro-3-furanyl]ester | 161968-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: Ethanethioic acid (3S-trans)-S-[5-[[[(2-bromoethoxy)hydroxyphosphinyl]-oxy]methyl]-tetrahydro-3-furanyl]ester
• 英文别名: Ethanethioic acid (3S-trans)-S-[5-[[[(2-bromoethoxy)hydroxyphosphinyl]oxy]methyl]-tetrahydro-3-furanyl]ester；S-[(3S,5R)-5-[[2-bromoethoxy(hydroxy)phosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl] ethanethioate
• CAS: 161968-65-6
• 化学式: C₉H₁₆BrO₆PS
• 分子量: 363.166
• InChiKey: KWDWVVSZOSPOJL-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethanethioic acid (3S-trans)-S-[5-[[[(2-bromoethoxy)hydroxyphosphinyl]-oxy]methyl]-tetrahydro-3-furanyl]ester 、 吡啶 在 (2R-trans)-1-[2-[[[[4-(Acetylthio)tetrahydro-2-furanyl]methoxy]hydoxyphosphinyl]oxy]ethyl]pyridinium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to give 0.233 g of the desired product的产率得到(2R-trans)-1-[2-[[[[4-(Acetylthio)tetrahydro-2-furanyl]methoxy]hydoxyphosphinyl]oxy]ethyl]pyridinium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  2-thiosubstituted carbapenems

  摘要：

  通式为：##STR1##的碳青霉烯类抗生素化合物，其中基团##STR2##是4、5或6元单、双或三取代的含氧或硫的环；其中Z是氧、硫、亚砜和砜，其药物组成物可用于治疗细菌感染，制备该化合物的过程以及在该过程中有用的新中间体。

  公开号：

  US05750735A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethanethioic acid trans-(+/-)-S-[tetrahydro-5-(hydroxymethyl)-3-furanyl]ester 、 2-溴乙基二氯膦酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 Ethanethioic acid (3S-trans)-S-[5-[[[(2-bromoethoxy)hydroxyphosphinyl]-oxy]methyl]-tetrahydro-3-furanyl]ester
  参考文献：
  名称：

  2-thiosubstituted carbapenems

  摘要：

  一般公式为：##STR1##，其中基团##STR2##是4、5或6元素的单、双或三取代氧或硫含环；其中Z是氧、硫、亚硫氰和砜，用于治疗细菌感染的药物组合物，制备该化合物的方法以及在该过程中有用的新中间体。

  公开号：

  US05602118A1

文献信息

• Method for producing tetrahydrofuranyl compounds
  申请人：——

  公开号：US05623081A1

  公开（公告）日：1997-04-22

  Tetrahydrofuanyl compounds of the following formulae: ##STR1## are disclosed.

  披露了以下式子的四氢呋喃基化合物：##STR1##。
• 2-thiosubstituted carbapenems
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05602118A1

  公开（公告）日：1997-02-11

  Carbapenem antibiotic compounds of the general formula: ##STR1## wherein the moiety ##STR2## is a 4, 5 or 6 membered mono, di- or tri- substituted oxygen or sulfur containing ring; wherein Z is oxygen, sulfur, sulfoxide and sulfone, pharmaceutical compositions thereof useful for the treatment of bacterial infections, processes for preparing the compounds and new intermediates useful in the process.

  一般公式为：##STR1##，其中基团##STR2##是4、5或6元素的单、双或三取代氧或硫含环；其中Z是氧、硫、亚硫氰和砜，用于治疗细菌感染的药物组合物，制备该化合物的方法以及在该过程中有用的新中间体。
• Method of inhibiting a .beta.-lactamase enzyme by administering novel
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05744465A1

  公开（公告）日：1998-04-28

  Carbapenem antibiotic compounds of the general formula: ##STR1## wherein the moiety ##STR2## is a 4, 5 or 6 membered mono, di- or tri- substituted oxygen or sulfur containing ring; wherein Z is oxygen, sulfur, sulfoxide and sulfone, pharmaceutical compositions thereof useful for the treatment of bacterial infections, method of inhibiting a Beta-lactamase enzyme by administering said compounds, processes for preparing the compounds and new intermediates useful in the process are disclosed.

  本发明涉及一般式为##STR1##的碳青霉烯类抗生素化合物，其中基团##STR2##是4、5或6成员的单、二或三取代氧或硫含环；其中Z是氧、硫、亚砜和磺酰基，所述药物组成物对治疗细菌感染有用，通过给予所述化合物抑制β-内酰胺酶酶的方法，揭示了制备该化合物的过程以及在该过程中有用的新中间体。