Brom(chlordimethylsilyl)bis(trimetzhylsilyl)methan | 60760-80-7

• 英文名称: Brom(chlordimethylsilyl)bis(trimetzhylsilyl)methan
• 英文别名: [bromo-bis(trimethylsilyl)methyl]-chloro-dimethylsilane
• CAS: 60760-80-7
• 化学式: C₉H₂₄BrClSi₃
• 分子量: 331.903
• InChiKey: PUNFLVVEEFUYDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Brom(chlordimethylsilyl)bis(trimetzhylsilyl)methan 在 苯基锂 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 1,1,3,3-Tetramethyl-2,2,4,4-tetrakis(trimethylsilyl)-1,3-disilacyclobutan
  参考文献：
  名称：

  Wiberg, Nils; Preiner, Gerhard; Schieda, Oswald, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 11, p. 3505 - 3517

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dibromobis(trimethylsilyl)methane 在 正丁基锂 、 一氯化碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Brom(chlordimethylsilyl)bis(trimetzhylsilyl)methan
  参考文献：
  名称：

  Wiberg, Nils; Preiner, Gerhard; Schieda, Oswald, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 6, p. 2087 - 2103

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dimere der Ethene Me2EC(SiMe3)2 (E=Si, Ge, Sn): Auf welchem Wege entstehen sie aus Me2EXCM(SiMe3)2? Wie sind sie strukturiert?
  作者：N. Wiberg、T. Passler、S. Wagner、K. Polborn

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00727-5

  日期：2000.4

  (e.g. pentane, diethyl ether, tetrahydrofuran) (i) by a very fast Br/M exchange into the ‘metalation products’ Me2EXCM(SiMe3)2, which thermolyze under formation of ‘cyclobutanes’ [Me2EC(SiMe3)2]2, and (ii) to a lesser extent by X/R exchange into ‘substitution products’ Me2ERCBr(SiMe3)2. As shown by trapping experiments, the unsaturated compounds Me2EC(SiMe3)2 play the role of short-lived intermediates

  碱金属有机基甲硅烷基或MR（例如石灰，李Ñ卜，李吨卜，LIPH，使用LiCH（森达3）2，LIC（森达3）3，的NaSi吨卜3）转换等摩尔量的bromomethanes我2 EXCBr（ SiMe 3）2在有机溶剂（例如戊烷，乙醚，四氢呋喃）中通过E = Si，Ge，Sn和带负电的取代基X（例如F，Br，OPh）（i）通过非常快的Br / M交换成'金属化的产品我2 EXCM（森达3）2，其下形成的thermolyze '环丁烷'[Me 2 EC（森达3）2 ] 2，和（ii）由X / R交换进入'取代产物'我在较小程度上2 ERCBr（森达3）2。如图所示通过捕获实验中，不饱和化合物我2 EC（森达3）2播放在上述两个反应短命中间体的作用。它们是从我形成2 EXCM（森达3）2由MX消除和Me添加本碱金属化合物2（森达EXCM 3）2 ≡MR'或MR，分别。该产品我2 ER'CM（森达3）2与R'=
• 1,1,3,3-tetramethyl-2,2,4,4-tetrakis(trimethylsilyl)-1,3- disilacyclobutane and its 1,3-digerma and 1,3-distanna analogs: Unexpected products from the reaction of bis(trimethylsilyl)bromomethyllithium with dimethyldihalo derivatives of silicon, germanium and tin
  作者：Dietmar Seyferth、James L. Lefferts

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94460-7

  日期：1976.8

  The reaction of bis(trimethylsilyl)bromomethyllithium with the dimethyldihalo derivatives of silicon, germanium and tin in each case gave the respective 1,1,3,3-tetramethyl-2,2,4,4-tetrakis(trimethylsilyl)-1,3-dimetallacyclobutane as the major product. Since the tin compound was the first 1,3-distannacyclobutane to be prepared, its structure was confirmed by ring cleavage reactions with bromine in

  双（三甲基甲硅烷基）溴甲基锂与硅，锗和锡的二甲基二卤代衍生物的反应在每种情况下分别得到1,1,3,3-四甲基-2,2,4,4-四（三甲基甲硅烷基）-1,3 -双金属环丁烷为主要产品。由于该锡化合物是第一个要制备的1,3-二氧杂环丁烷，因此通过与溴在CCl 4中的环裂解反应确定其结构，得到BrMe 2 SnC（SiMe 3）2 SnMe 2 C（SiMe 3）2 Br，并用甲基锂水解后得到Me 3 SnC（SiMe 3）2 SnMe 2 C（SiMe 3）2 H和（Me 3 Si）2（Me 3 Sn）CH。用三甲基氯化锡和溴进行的捕集实验表明，（Me 3 Si）2 C（Li）MMe 2 Cl型中间体参与了1,3-二金属环丁烷的形成。
• WIBERG, N.;PREINER, G.;SCHIEDA, O.;FISCHER, G., CHEM. BER., 1981, 114, N 11, 3505-3517
  作者：WIBERG, N.、PREINER, G.、SCHIEDA, O.、FISCHER, G.

  DOI：——

  日期：——
• WIBERG N.; PREINER G.; SCHIEDA O., CHEM. BER., 1981, 114, NO 6, 2087-2103
  作者：WIBERG N.、 PREINER G.、 SCHIEDA O.

  DOI：——

  日期：——