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(RS)-2-(4-nitrophenoxy)-4H-benzo[d][1,3,2]dioxaphosphinine 2-oxide | 4242-20-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(RS)-2-(4-nitrophenoxy)-4H-benzo[d][1,3,2]dioxaphosphinine 2-oxide
英文别名
2-(4-nitrophenoxy)-4H-1,3,2lambda5-benzodioxaphosphinine 2-oxide;2-(4-nitrophenoxy)-4H-1,3,2λ5-benzodioxaphosphinine 2-oxide
(RS)-2-(4-nitrophenoxy)-4H-benzo[d][1,3,2]dioxaphosphinine 2-oxide化学式
CAS
4242-20-0
化学式
C13H10NO6P
mdl
——
分子量
307.199
InChiKey
HKZWCIASPYHQMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    90.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • THIONUCLEOSIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20170233429A1
    公开(公告)日:2017-08-17
    Disclosed are a compound and a pharmaceutical composition that exhibit an excellent drug efficacy against a tumor, in particular a tumor which has acquired resistance to gemcitabine. Specifically, provided is a thionucleoside derivative represented by General Formula [1] (in the formula, R 1 represents a hydroxyl group which may be protected, a C 1-20 alkoxy group which may be substituted, or the like; R 2 represents a C 1-20 alkoxy group which may be substituted, a C 3-8 cycloalkoxy group which may be substituted, or the like; and R 3 represents a hydrogen atom or the like); or a salt thereof. Further, provided is a pharmaceutical composition containing such a thionucleoside derivative or a salt thereof.
    揭示了一种化合物和药物组合物,对抗抗对吉西他滨产生耐药性的肿瘤表现出优异的药效。具体来说,提供了一种由通用式[1]表示的代核苷衍生物 (在公式中,R1代表可能被保护的羟基、可能被取代的C1-20烷氧基等;R2代表可能被取代的C1-20烷氧基、可能被取代的C3-8环烷氧基等;R3代表氢原子等)或其盐。此外,提供了含有这种代核苷衍生物或其盐的药物组合物。
  • Thionucleoside derivative or salt thereof, and pharmaceutical composition
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US10059734B2
    公开(公告)日:2018-08-28
    Disclosed are a compound and a pharmaceutical composition that exhibit an excellent drug efficacy against a tumor, in particular a tumor which has acquired resistance to gemcitabine. Specifically, provided is a thionucleoside derivative represented by General Formula [1] (in the formula, R1 represents a hydroxyl group which may be protected, a C1-20 alkoxy group which may be substituted, or the like; R2 represents a C1-20 alkoxy group which may be substituted, a C3-8 cycloalkoxy group which may be substituted, or the like; and R3 represents a hydrogen atom or the like); or a salt thereof. Further, provided is a pharmaceutical composition containing such a thionucleoside derivative or a salt thereof.
    本发明公开了一种化合物和药物组合物,该化合物和药物组合物对肿瘤,特别是对吉西他滨产生抗药性的肿瘤具有极佳的药效。具体而言,提供了一种由通式[1]表示的代核苷衍生物 (式中,R1 代表可被保护的羟基、可被取代的 C1-20 烷氧基或类似基团;R2 代表可被取代的 C1-20 烷氧基、可被取代的 C3-8 环烷氧基或类似基团;R3 代表氢原子或类似基团);或其盐。此外,还提供了一种含有这种代核苷衍生物或其盐的药物组合物。
  • [EN] THIONUCLEOSIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION<br/>[FR] DÉRIVÉ DE THIONUCLÉOSIDE OU SEL DE CELUI-CI, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE<br/>[JA] チオヌクレオシド誘導体またはその塩および医薬組成物
    申请人:FUJIFILM CORP
    公开号:WO2016068341A1
    公开(公告)日:2016-05-06
     本発明の課題は、腫瘍、特にゲムシタビン耐性を獲得した腫瘍に対して優れた薬効を示す化合物および医薬組成物を提供するである。本発明は、一般式[1] (式中、R1は、保護されていてもよいヒドロキシル基または置換されていてもよいC1-20アルコキシ基などを示し;R2は、置換されていてもよいC1-20アルコキシ基または置換されていてもよいC3-8シクロアルコキシ基などを示し;R3は、水素原子などを示す。)で表されるチオヌクレオシド誘導体またはその塩を提供する。また、これらのチオヌクレオシド誘導体またはその塩を含有する医薬組成物を提供する。
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