[1,4]Oxazepane-3,7-dione | 5638-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧氮杂卓类
• 英文名称: [1,4]Oxazepane-3,7-dione
• 英文别名: Dihydro-1,4-oxazepine-3,7(2H,4H)-dione；1,4-oxazepane-3,7-dione
• CAS: 5638-61-9
• 化学式: C₅H₇NO₃
• mdl: MFCD19225487
• 分子量: 129.115
• InChiKey: QRDPVSGCGHJSSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-beta-丙氨酸 、 氯乙酰氯 生成 [1,4]Oxazepane-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  A New Photolabile Linker for the Photoactivation of Carboxyl Groups

  摘要：

  开发了一种新的光敏连接子，可以在紫外光照射下（> 290 nm）使羧基功能团进行亲核裂解。当在一级或二级胺存在下进行光裂解时，可以获得高产率和高纯度的酰胺，而该反应的分子内版本通过循环释放机制生成杂环。

  DOI：

  10.1055/s-2001-14661

文献信息

• A New Photolabile Linker for the Photoactivation of Carboxyl Groups
  作者：K. C. Nicolaou、Brian S. Safina、Nicolas Winssinger

  DOI：10.1055/s-2001-14661

  日期：——

  A new photolabile linker enabling nucleophilic cleavage of a carboxyl functionality upon irradiation with UV light (> 290 nm) was developed. When the photocleavage is carried out in the presence of primary or secondary amines, amides are obtained in high yields and purities, while the intramolecular version of this reaction leads to heterocycles via a cyclorelease mechanism.

  开发了一种新的光敏连接子，可以在紫外光照射下（> 290 nm）使羧基功能团进行亲核裂解。当在一级或二级胺存在下进行光裂解时，可以获得高产率和高纯度的酰胺，而该反应的分子内版本通过循环释放机制生成杂环。