1-methyl-1H-pyrazole-3,4-diamine dihydrochloride | 142109-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 1-methyl-1H-pyrazole-3,4-diamine dihydrochloride
• 英文别名: 3,4-Diamino-1-methylpyrazole dihydrochloride
• CAS: 142109-60-2
• 化学式: C₄H₈N₄*2ClH
• 分子量: 185.056
• InChiKey: KIELBJLGTKOJKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基-2-甲氧基苯甲酸 、 1-methyl-1H-pyrazole-3,4-diamine dihydrochloride 在 三氯氧磷 作用下， 以53%的产率得到5-(4-Cyano-2-methoxyphenyl)-2,4-dihydro-2-methylimidazo<4,5-c>pyrazole
  参考文献：
  名称：

  变力性聚氮杂戊烯舒马唑类似物

  摘要：

  芳基取代的 1H-咪唑并[1, 2-a]咪唑 8、咪唑并[2,1-b]噻唑 9、1,4-二氢咪唑并[4,5-d]咪唑 11 和 1(2),4-二氢咪唑已制备 [4,5-c] 吡唑 12-17。X 射线晶体学研究证实了 8 的结构，并表明该类似物以 1H 互变异构体的形式存在。这些杂环被评估为肌力剂和类似物 12、15 和 17，发现它们显示的肌力特性在体外较弱，但在体内比舒咪唑更有效。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250407
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-ylamine 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到1-methyl-1H-pyrazole-3,4-diamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  变力性聚氮杂戊烯舒马唑类似物

  摘要：

  芳基取代的 1H-咪唑并[1, 2-a]咪唑 8、咪唑并[2,1-b]噻唑 9、1,4-二氢咪唑并[4,5-d]咪唑 11 和 1(2),4-二氢咪唑已制备 [4,5-c] 吡唑 12-17。X 射线晶体学研究证实了 8 的结构，并表明该类似物以 1H 互变异构体的形式存在。这些杂环被评估为肌力剂和类似物 12、15 和 17，发现它们显示的肌力特性在体外较弱，但在体内比舒咪唑更有效。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250407

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2014144737A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, containing a cysteine residue in the ATP binding site. The invention further provides for pharmaceutically acceptable compositions comprising therapeutically effective amounts of one or more of the protein kinase inhibitor compounds and methods of using said compositions in the treatment of cancers and carcinomas.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物，这些化合物在ATP结合位点包含一个半胱氨酸残基。该发明还提供了包含一种或多种蛋白激酶抑制剂化合物的药用可接受组合物，以及使用所述组合物治疗癌症和癌的方法。
• Substituent influence in phenanthroline-derived ancillary ligands on the excited state nature of novel cationic Ir(<scp>iii</scp>) complexes
  作者：Iván González、Mirco Natali、Alan R. Cabrera、Bárbara Loeb、Jerónimo Maze、Paulina Dreyse

  DOI：10.1039/c8nj00334c

  日期：——

  time-resolved spectroscopic techniques, pointing out a complex interplay between excited states of different nature that plays a crucial role in the deactivation processes. In the case of complexes C1–2 that feature the same L1 ancillary ligand, the lowest excited states at room temperature are characterized by an admixture between the 3MLCT/3LLCT and 3LC states, with an almost pure 3LC character in C2. For

  为了寻求在能量转换过程中具有潜在应用价值的配位化合物，新的一系列四个[Ir（R-ppy）2（Ln）]（PF 6）类型的Ir（III）配合物（C1-4），其中R-ppy = 2-苯基吡啶（ppy）或2,4-二氟苯基吡啶（F 2 -ppy），Ln = 1-甲基-1 H-吡唑[3'，4'：5,6]吡嗪并[2,3- f ] [1,10]菲咯啉（L1）或噻吩并[3'，4'：5,6] pyrazino [2,3- f ] [1,10]菲咯啉（L2）已合成。这些化合物的光物理性质已通过稳态和时间分辨光谱技术进行了全面表征，指出了不同性质的激发态之间的复杂相互作用，在失活过程中起着至关重要的作用。对于具有相同L1辅助配体的复合物C1-2，在室温下最低的激发态的特征是3 MLCT / 3 LLCT和3 LC态之间的混合物，而C2中几乎具有纯3 LC特性。对于C3–4，由于LC一的能量非常低，因此电荷转移状态
• WO2023/49364
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——