氟化钾，无水 | 7789-23-3

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 中文名称: 氟化钾，无水
• 中文别名: 无水氟化钾；氟化钾；氟化钾,无水
• 英文名称: potassium fluoride
• 英文别名: potassium;fluoride
• CAS: 7789-23-3
• 化学式: FK
• 分子量: 58.0967
• InChiKey: NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  858 °C (lit.)
• 沸点：
  1505 °C
• 密度：
  2.48
• 蒸气密度：
  2 (vs air)
• 闪点：
  1505°C
• 溶解度：
  H2O:1 Mat 20 °C,透明，无色
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.01λ: 280 nm Amax: 0.01
• 暴露限值：
  a/nm
• LogP：
  α/o
• 物理描述：
  Potassium fluoride appears as white powder or crystals with a sharp saline taste. Shipped as a solid or an aqueous solution. Strongly irritates skin, eyes and mucous membranes. Toxic by ingestion. Used in insecticides, solder flux and etching glass.
• 颜色/状态：
  White cubic crystals
• 味道：
  Sharp saline taste
• 蒸汽压力：
  100 Pa (0.75 mm Hg) at 869 °C; 1 kPa (7.5 mm Hg) at 1017 °C; 10 kPa (75 mm Hg) at 1216 °C; 100 kPa (750 mm Hg) at 1499 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of /potassium oxide and hydrogen fluoride/.
• 腐蚀性：
  Aqueous solution corrodes glass and porcelain

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.99
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。必要时进行抽吸。观察呼吸不足的迹象，必要时协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿并视必要进行治疗……。监测休克并视必要进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用0.9%的生理盐水（NS）连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的呕吐反射且不流口水，则用水冲洗口腔并给予5毫升/千克，最多200毫升的水。不要尝试中和，因为可能会发生放热反应。在去污染后，用干燥的、无菌的敷料覆盖皮肤烧伤……。/氢氟酸（HF）及其相关化合物/

Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary for edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Do not attempt to neutralize because of exothermic reaction. Cover skin burns with dry, sterile dressings after decontamination ... . /Hydrofluoric Acid (HF) and Related Compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

高级治疗：对于昏迷患者、严重肺水肿患者或严重呼吸窘迫的患者，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。考虑使用药物疗法治疗肺水肿...。在上呼吸道阻塞的第一个迹象出现时，可能需要尽早进行气管插管。使用气囊面罩装置的正压通气可能有益。考虑使用药物疗法治疗肺水肿...。监测心率和必要时治疗心律失常。QT间期延长可能表示低钙血症，并需要静脉注射葡萄糖酸钙...。开始静脉输注D5W/SRP："保持通路开放"，最小流量/。如果出现低血容量的迹象，使用0.9%氯化钠（NS）或乳酸钠林格氏液（LR）。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎输注液体。如果患者血容量正常但血压低，考虑使用血管加压药。注意观察液体过载的迹象...。在彻底清创后，在疼痛区域使用2.5%葡萄糖酸钙凝胶治疗皮肤烧伤...。使用冰冷的0.13%苯扎氯铵（洁尔灭氯）溶液浸泡或湿敷，并密切监测体温。湿敷应每2分钟更换一次。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗...。/氢氟酸（HF）及其相关化合物/

Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Early intubation at the first sign of upper airway obstruction may be necessary. Positive-pressure ventilation with a bag valve mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary. Development of QT interval prolongation may signal hypocalcemia and need for IV calcium gluconate administration ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's (LR) if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Consider vasopressors if patient is hypotensive with a normal fluid volume. Watch for signs of fluid overload ... . Use 2.5% calcium gluconate gel for skin burns over painful areas after thorough decontamination ... . Iced 0.13% benzalkonium chloride (Zephiran chloride) solution soak or compresses may be used with careful monitoring of body temperature. Compresses should be changed every 2 min. Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Hydrofluoric Acid (HF) and Related Compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

/HUMAN EXPOSURE STUDIES/ ... 一组11名健康的年轻人，在口头和书面信息提供并同意后，自愿参与。在一周的氟化物消耗期后，受试者在30分钟内食用了用氟化（250 mg/kg）或非氟化盐准备的爆米花。在食用前（基线）和摄入后30、60和120分钟收集非刺激性全唾液和龈上牙斑样本。用氟化物特异性电极测定氟化物浓度，并通过方差分析（ANOVA）将摄入后水平与基线进行比较。 ... 在唾液中，基线时的平均氟化物浓度范围为0.021至0.027 mg/L，而在食用氟化零食后30分钟，发现增加了15倍（p<0.001）。牙斑样本中显示了相同的模式。在唾液和牙斑中，氟化物水平在2小时后仍然显著升高（分别为p<0.001和p<0.05）。 /作者得出结论/，食用用氟化餐桌盐准备的零食导致唾液和龈上牙斑中的氟化物水平显著增加，持续至少两个小时。 /氟化物/

/HUMAN EXPOSURE STUDIES/ ... A group of 11 healthy young adults volunteered to participate after verbal and written information and consent. After a 1-week fluoride depletion period, the subjects consumed popcorn prepared with either fluoridated (250 mg/kg) or non-fluoridated salt during 30 minutes. Unstimulated whole saliva and samples of supragingival plaque were collected before consumption (baseline) and at 30, 60 and 120 minutes after the intake. Fluoride concentration was determined with a fluoride-specific electrode and the post-ingestion levels were compared with baseline by ANOVA. ... In saliva, the mean fluoride concentrations at baseline ranged from 0.021 to 0.027 mg/L and after the 30 minutes consumption of fluoride prepared snacks a 15-fold increase (p<0.001) was found. The same pattern was disclosed in the plaque samples. In both saliva and plaque, the fluoride levels remained significantly elevated after 2 hours (p<0.001 and p<0.05, respectively). /The authors concluded that/ consumption of snacks prepared with fluoridated table salt resulted in significantly increased fluoride levels in saliva and supragingival plaque for a period of at least two hours. /Fluoride/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

/监控/ 急性氟化物中毒会产生一种临床表现，特点为恶心、呕吐、腹泻、腹痛和感觉异常。在1992年5月，阿拉斯加一个村庄的两个公共水系统中的一个过量氟化物导致了急性氟化物中毒的爆发。/作者/ 对居民进行了调查，测量了他们的尿氟浓度，并分析了他们的血清化学特征。氟化物中毒的定义为一种疾病，包括在5月21日至23日之间开始的恶心、呕吐、腹泻、腹痛或面部或四肢的麻木或刺痛。... 在研究的47名居民中，有43人（91%）出现了符合病例定义的疾病，这些居民在5月21日、22日或23日从受影响的水井中获取了饮用水，而其他时间从受影响的水井获取饮用水的21名居民中只有6人（29%）出现了疾病，另一个水系统的94名居民中只有2人（2%）出现了疾病。/作者/ 估计共有296人中毒；1人死亡。爆发后4到5天，25名病例患者中有10人的尿氟浓度升高，而15名对照受试者中没有人升高。病例患者的血清氟化物浓度升高，以及其他与氟化物中毒一致的异常，例如血清乳酸脱氢酶和天冬氨酸转氨酶浓度升高。受影响水井的水样中氟化物浓度为150 mg/L，而另一个系统水样的氟化物浓度为1.1 mg/L.../氟化物/

/SURVEILLANCE/ Acute fluoride poisoning produces a clinical syndrome characterized by nausea, vomiting, diarrhea, abdominal pain, and paresthesias. In May 1992, excess fluoride in one of two public water systems serving a village in Alaska caused an outbreak of acute fluoride poisoning. /The authors/ surveyed residents, measured their urinary fluoride concentrations, and analyzed their serum-chemistry profiles. A case of fluoride poisoning was defined as an illness consisting of nausea, vomiting, diarrhea, abdominal pain, or numbness or tingling of the face or extremities that began between May 21 and 23. ... Among 47 residents studied who drank water obtained on May 21, 22, or 23 from the implicated well, 43 (91 percent) had an illness that met the case definition, as compared with only 6 of 21 residents (29 percent) who drank water obtained from the implicated well at other times and 2 of 94 residents (2 percent) served by the other water system. /The authors/ estimated that 296 people were poisoned; 1 person died. Four to five days after the outbreak, 10 of the 25 case patients who were tested, but none of the 15 control subjects, had elevated urinary fluoride concentrations. The case patients had elevated serum fluoride concentrations and other abnormalities consistent with fluoride poisoning, such as elevated serum lactate dehydrogenase and aspartate aminotransferase concentrations. The fluoride concentration of a water sample from the implicated well was 150 mg/L, and that of a sample from the other system was 1.1 mg/L.../Fluoride/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

这项研究旨在量化比较年轻成年狗、猫、兔、大鼠和仓鼠氟化物短期药代动力学的主要特征——即血浆（Cp）、肾脏（Cr）和非肾脏（Cer）清除率。在静脉注射氟化物（0.5 mg F/kg）后七小时内收集血浆和尿液样本。狗和仓鼠的Cp分别为3.5至8.6 mL/min/kg。Cr在狗和兔中小于1.5 mL/min/kg，在大鼠和仓鼠中约为3.5 mL/min/kg。Cer在狗中为2.1 mL/min/kg，在猫、兔和仓鼠中超过4.5 mL/min/kg。研究结论是：（1）这五种物种在氟化物的代谢处理上存在显著的定量差异；（2）年轻成年狗的Cp、Cr和Cer值，经过体重校正后，与年轻成年人类最为接近。/氟化物/

This study was designed to quantitate and compare the major features of the short-term pharmacokinetics of fluoride--i.e., the plasma (Cp), renal (Cr), and extra-renal (Cer) clearances--in young adult dogs, cats, rabbits, rats, and hamsters. Plasma and urine samples were collected for seven h after the iv administration of fluoride (0.5 mg F/kg). Cp ranged from 3.5 to 8.6 mL/min/kg in the dog and hamster, respectively. Cr ranged from less than 1.5 mL/min/kg in the dog and rabbit to about 3.5 mL/min/kg in the rat and hamster. Cer ranged from 2.1 mL/min/kg in the dog to over 4.5 mL/min/kg in the cat, rabbit, and hamster. It was concluded that (1) there are major quantitative differences in the metabolic handling of fluoride among the five species, and that (2) Cp, Cr, and Cer values of the young adult dog, when factored for body weight, resemble those of the young adult human most closely. /Fluoride/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

本综述的目的是介绍氟化物代谢的一般特征，特别是当通过含氟盐摄入时。摄入的含氟盐中的氟化物在胃和小肠吸收后，其代谢过程与水溶性氟化物或其他含有离子化氟化物的载体的代谢过程相同。然而，由于含氟盐几乎总是与食物一起摄入，因此从胃肠道的吸收可能会延迟或减少。处理此主题的报告表明，氟化物的吸收被延迟，因此，峰值血浆浓度低于与水一起摄入氟化物时的浓度。然而，最终被吸收的摄入氟化物量并未显著受到影响，除非膳食主要由高钙浓度的成分组成。在这种情况下，吸收程度可以减少多达50%。含氟盐的摄入频率也比含氟水低。数据显示，摄入剂量和频率对体内氟化物的保留、血浆、骨骼和牙釉质中的浓度仅有轻微影响。最后，计算结果表明，从含氟盐中急性中毒的风险几乎不存在。

The purpose of this review is to present the general characteristics of the metabolism of fluoride particularly as it occurs when ingested with fluoridated salt. Following the absorption of salt-borne fluoride from the stomach and intestines, its metabolism is identical to that of water-borne fluoride or other vehicles containing ionized fluoride. Because fluoridated salt is almost always ingested with food, however, absorption from the gastrointestinal tract may be delayed or reduced. Reports dealing with this subject have shown that fluoride absorption is delayed and, therefore, peak plasma concentrations are lower than when fluoride is ingested with water. The amount of ingested fluoride that is finally absorbed, however, is not appreciably affected unless the meal is composed mainly of components with high calcium concentrations. In this case, the extent of absorption can be reduced by as much as 50%. Fluoridated salt is also ingested less frequently than fluoridated water. Data are presented to show that the dose size and frequency of ingestion have only minor effects on fluoride retention in the body and on the concentrations in plasma, bone and enamel. Finally, calculations are presented to show that the risk of acute toxicity from fluoridated salt is virtually non-existent. /Fluoride/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25
• WGK Germany：
  1,3
• 海关编码：
  2826199010
• 危险品运输编号：
  UN 1812 6.1/PG 3
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  TT0700000
• 包装等级：
  III

制备方法与用途

简介

氟化钾是一种盐，又叫钾的氟化盐，其为白色单斜结晶或结晶性粉末，味咸，易吸湿，溶于水而不溶于乙醇。其水溶液呈碱性，能腐蚀玻璃和瓷器，因此通常可用作各种玻璃刻蚀、焊接助熔剂、木材防腐剂，农业杀虫剂、农药中间体、制药工业原料以及有机氟化原料，在建筑、化工业、农业具有不可或缺的作用。

应用领域

氟化钾还是最常用的氟化剂之一，可以说没有氟化钾就没有蓬勃发展的氟化工。而氟化钾作为氟化剂最重要的时期反应活性，作为氟化剂，特别是在精细化工的生产与应用中，高活性氟化钾有普通无水氟化钾无可比拟的优势。

理化性质

氟化钾是生产氟化物的基础原料，化学式KF。分子量58.10。无色立方晶体或白色粉末。有毒！易潮解。味咸。比重2.48。熔点858℃。沸点1505℃。易溶于水。 溶于氢氟酸及液氨。不溶于乙醇、丙酮。 水溶液呈碱性，能腐蚀玻璃及瓷器。对人体皮肤、粘膜、眼睛有刺激性。低于40.2℃时，在水溶液中结晶，得到二水合物KF·2H2O，后者为单斜晶体，41℃时可自溶于结晶水中。由氟化氢钾热分解或以碳酸钾(或氢氧化钾)中和氢氟酸(40% 或无水)而得。用于玻璃雕刻、食物防腐，也可用作焊接助熔剂、氟化剂、杀虫剂等。

图1为氟化钾分子结构式。

氟化钠与氟化钾

氟化钠和氟化钾都是白色结晶，具有岩盐型结构。氟化钠在水中比较难溶(100℃、5g/100ml水)，而氟化钾吸湿性强，在水中非常容易溶解(在18℃为 92.3g/100g水)。氟化钾有二水合物 (mp41℃) 及四水合物 (mp19.3℃)。
氟化钠和氟化钾与其他卤化碱金属盐(例如氯化钠)不同，它呈现碱性，容易和氟化氢发生加成反应生成酸式盐。
氟化钠和氟化钾可以分别用碳酸钠或碳酸钾，按计算量用氢氟酸中和就可以制成，若 氢氟酸过量时，就会带进来酸式盐 (酸式氟 化钠NaHF2或酸式氟化钾KHF2)。
K2CO3+2HF→2KF+H2O+CO2 KF+HF→KHF2。
氟化钠在工业上用氟硅酸钠和氢氧化钠水溶液反应进行制备。
Na2SiF6+6NaOH→6NaF+Na2SiO3+3H2O
氟化钠是价格最低廉的氟化碱金属，利用和氟化氢能生成酸式盐这一点，在原子能工业及其他方面作为氟化氢的吸附剂使用。
氟化钾和氟化钠相比，在各种溶剂中更易于离解。由于易于生成氟化物离子(F-)因此可以作为有机化合物的氟化剂，尤其是作为卤交换法用氟化试剂使用。
RCl+KF→RF+KCl
还有最近利用氟化物离子与氢离子的结合力强这一点，在有机反应中逐渐用氟化钾作缩合剂使用。

氟化氢钾

氟化氢钾亦称“氟氢化钾”、“酸式氟化钾”、“重氟化钾”，是氢氟酸的酸式盐。化学式KHF2。分子量78.11。无色等轴晶系结晶，易潮解。有毒!相对密度2.369g/cm3。易溶于热水，溶于乙酸钾，不溶于无水乙醇。水溶液呈酸性，强烈腐蚀玻璃和陶瓷。受热至约225℃时分解。在潮湿空气中吸收水分放出氟化氢。
制法：将氢氧化钾或碳酸钾与足量的氢氟酸作用，或向饱和氟化钾溶液中加入氢氟酸，控制终点的pH为2～3而得。
用途：电解熔融的氟化氢钾可得到氟。工业上用于制氟及氟化物，雕刻玻璃，也用作掩蔽剂、冶金助熔剂、防腐剂等。
本信息由Chemicalbook晓楠编辑（2015-08-17）。

水中溶解度(g/100ml)

不同温度(℃)时每100毫升水中的溶解克数:
44.7g/0℃;53.5g/10℃;94.9g/20℃;108g/30℃;138g/40℃
142g/60℃;150g/80℃

制备

1)将1000g氢氧化钾溶于800g水中得到氢氧化钾溶液，向氢氧化钾溶液中通入氟化氢气体，氟化氢气体的通入速率以保持反应温度在40-70℃为宜；

2)当反应液的PH值达6.8时，停止通入氟化氢气体，中和反应完成；

3)将反应液沉降静置12小时后，取上层清液；

4)将上清液冷却至21℃，加入1g氯化钙，氟化钾水溶液即在瞬间完成结晶；

5)抽滤并用饱和氟化钾水溶液洗涤后，将滤饼放入真空箱干燥4小时即得99.5％的高纯度氟化钾产品。

毒性

本品有毒，LD₅₀245mg/kg。对皮肤、眼睛黏膜有刺激性。操作人员必须穿戴防护用品。具体防护措施参见氟化铝。

化学性质

无色立方晶体。具潮解性。 易溶于水，能溶于氢氟酸和液氨，微溶于醇及丙酮。水溶液呈碱性。

用途

用作络合滴定隐蔽剂和食物防腐剂，也用于玻璃的雕刻

用途

用于玻璃雕刻、食物防腐、电镀等，也用作焊接助熔剂、杀虫剂、氟化剂、吸收剂

用途

用于玻璃雕刻、食物防腐、电镀。可用作焊接助熔剂、杀虫剂、有机化合物的氟化剂、催化剂、吸收剂(吸收HF和水分)等。也是制取氟化氢钾的原料。

用途

用于各种玻璃刻蚀,焊接助熔剂，木材防腐剂，农业杀虫剂和农药中间体、制药工业原料、以及有机氟化原料。

用途

络合物形成剂，点滴分析钽，发酵抑制剂，食物防腐剂。

生产方法

中和法在中和池内用等量水溶解固体氢氧化钾，然后通入无水氢氟酸(或40%氢氟酸)进行反应，至Ph=7～8时，停止通人无水氢氟酸，静止沉降24h，所得澄清液(含氟化钾40%左右)送至真空蒸发器进行真空浓缩(压力为79993 Pa)、待溶液中含有大部分结晶时，再经过滤(压力为0.2～0.3 Mpa)、真空干燥(压力为79993 Pa)6h，制得氟化钾成品。其
KOH+HF→KF+H2O

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5,5-五氟-2-(三氟甲基)戊-1-烯-1,3-二酮 、 氟化钾，无水 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ENGLAND D. C., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 1, 147-153

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氢氧化钾 、 氢氟酸 生成 氟化钾，无水
  参考文献：
  名称：

  CHEM.-TECHN., 18,(1989) N7, C. 16-17

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  四甲基锡 、 N-甲基吡咯烷酮 、 3-iodolevoglucosenone 、 三苯胂 在 碘化亚铜 、 二(氰基苯)二氯化钯 氮 、 氟化钾，无水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以to obtain 1.61 g of the desired product (Intermediate No. 2) as a colorless transparent liquid的产率得到1,6-anhydro-3,4-dideoxy-3-methyl-β-D-glycero-hex-3-enopyranos-2-ulose
  参考文献：
  名称：

  Immuno-suppressive agent

  摘要：

  一种免疫抑制剂，其有效成分为以下式（I）或其盐的烯酮吡喃糖衍生物： ##STR1## 其中，R.sup.1是氢原子，可被取代的烷基，烯基，炔基，--OSO.sub.2R.sup.7，卤原子，--OCOR.sup.7，--NHCOR.sup.8，烷氧基，可被取代的苯基或蔗糖残基，R.sup.2是氢原子或烷基，R.sup.3是氢原子或卤原子，R.sup.4是氢原子，--COR.sup.9，可被取代的硅基或可被取代的烷基，R.sup.5和R.sup.6中的一个是羟基，可被取代的烷氧基，蔗糖残基，可被取代的环烷氧基或--OCOR.sup.10，另一个是氢原子或可被取代的烷基，或者R.sup.4和R.sup.5结合形成单键，而R.sup.6是氢原子或可被取代的烷基，R.sup.7，R.sup.9和R.sup.10中的每一个是可被取代的烷基或苯基，R.sup.8是烷基，可被取代的苯基或苄氧基，X是氢原子，可被取代的烷基，可被取代的烯基，可被取代的炔基，可被取代的环烷基，可被取代的苯基，可被取代的吡啶基，可被取代的呋喃基，可被取代的噻吩基，甲酰基，--COR.sup.11，--C（W.sup.1）W.sup.2R.sup.11或--SO.sub.2R.sup.11，R.sup.11是可被取代的链烃基，可被取代的单环烃基，可被取代的多环烃基，可被取代的单环杂环基或可被取代的多环杂环基，W.sup.1是氧原子或硫原子，W.sup.2是氧原子，硫原子或--NH--，Y是氢原子，可被取代的烷基，可被取代的烯基或可被取代的炔基。

  公开号：

  US05380834A1

文献信息

• Aminopyrazine Derivative and Medicine
  申请人：FUJIHARA Hidetaka

  公开号：US20130131082A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates to a compound represented by general formula [1] satisfying the following (I) or (II), or a pharmaceutically acceptable salt of the compound. (I) X is CH or N; R 1 is a halogen atom; and R 2 is H, a halogen atom, CN, [2], [3], [8], [9], an —O-alkyl, an —O-(saturated ring), etc. [2]: —C(R C ) (R D ) (R E ) (R C to R E each are H, an alkyl, etc.) [3]: —N(R F ) (R G ) (R F and R G each are H, OH, amino, a (hetero) aryl, etc.) [8]: —C(═O)R L (R L is an alkyl, OH, an alkoxy, amino, etc.) [9]: a (substituted)phenyl; (II) X is ≧C—C(═O)R B (R B is a (substituted)amino, an alkoxy, OH, etc.); R 1 is a halogen atom; and R 2 is H; and R 3 is H or OH; and R 4 and R 5 each are H or an alkyl.

  本发明涉及一种由通式[1]表示的化合物，满足以下(I)或(II)，或化合物的药学可接受的盐。(I) X是CH或N; R1是卤素原子; R2是H、卤素原子、CN、[2]、[3]、[8]、[9]、—O-烷基、—O-(饱和环)等。[2]:—C(RC)(RD)(RE)(RC到RE每个都是H、烷基等)。[3]:—N(RF)(RG)(RF和RG每个都是H、OH、氨基、(杂)芳基等)。[8]:—C(═O)RL(RL是烷基、OH、烷氧基、氨基等)。[9]:一个(取代)苯基；(II) X是≧C—C(═O)RB(RB是(取代)氨基、烷氧基、OH等);R1是卤素原子; R2是H; R3是H或OH; R4和R5每个都是H或烷基。
• FUSED HETEROAROMATIC PYRROLIDINONES
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20150336964A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, L 1 , L 2 , R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating disorders, diseases, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other disorders, diseases, and conditions for which inhibition of SYK is indicated.

  本文披露了公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中G、L1、L2、R1、R2、R3和R4在规范中有定义。本文还涉及制备公式1化合物的材料和方法，包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗涉及免疫系统和炎症的疾病、疾病和状况，包括类风湿性关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他需要抑制SYK的疾病、疾病和状况。
• PIPERIDINONE CARBOXAMIDE AZAINDANE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20120122899A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention is directed to piperidinone carboxamide azaindane derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及吡啶酮羧酰胺吡嗪衍生物，其为CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bachand Carol

  公开号：US20090068140A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还揭示了含有这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Kim Soojin

  公开号：US20100158862A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和方法，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。还公开了含有这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

表征谱图