bis(D-mannitol-3,4-dihyl) bis xylylene-o,o-cyclophane | 333955-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奥昔康唑
• 英文名称: bis(D-mannitol-3,4-dihyl) bis xylylene-o,o-cyclophane
• CAS: 333955-74-1
• 化学式: C₂₈H₄₀O₁₂
• 分子量: 568.618
• InChiKey: QSDFDTPEMSIQRJ-NHCFAQSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.65
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  198.76
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(D-mannitol-3,4-dihyl) bis xylylene-o,o-cyclophane 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以57%的产率得到bis(1,2:5,6-dianhydro-D-mannitol-3,4-diyl) bis xylylene-o,o-cyclophane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a symmetric tetrakis-epoxide from a 3,4- d -mannitol bridged o , o -cyclophane

  摘要：

  The coupling reaction of 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-D-mannitol with alpha,alpha'-dibromoxylene has been reinvestigated. We found reaction conditions leading to the 3,4-D-mannitol bridged o,o-cyclophane 3, free of the 3,4-O-o-xylylene protected mannitol 2. Compound 3 could be converted in 57% yield into tetrakis-epoxide 4. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00017-5
• 作为产物：
  描述：

  bis(1,2:5,6-di-O-isopropylidene-D-mannitol-3,4-diyl) bis xylylene-o,o-cyclophane 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以96%的产率得到bis(D-mannitol-3,4-dihyl) bis xylylene-o,o-cyclophane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a symmetric tetrakis-epoxide from a 3,4- d -mannitol bridged o , o -cyclophane

  摘要：

  The coupling reaction of 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-D-mannitol with alpha,alpha'-dibromoxylene has been reinvestigated. We found reaction conditions leading to the 3,4-D-mannitol bridged o,o-cyclophane 3, free of the 3,4-O-o-xylylene protected mannitol 2. Compound 3 could be converted in 57% yield into tetrakis-epoxide 4. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00017-5