2,6-bis(Methylthio)-4-octylphenyl-phosphate | 123914-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(Methylthio)-4-octylphenyl-phosphate
• 英文别名: [2,6-Bis(methylsulfanyl)-4-octylphenyl] dihydrogen phosphate
• CAS: 123914-70-5
• 化学式: C₁₆H₂₇O₄PS₂
• 分子量: 378.494
• InChiKey: XRZVNJDUXCQFES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Bis-S-alkylbenzene derivatives
  申请人：GREEN CROSS CORPORATION

  公开号：EP0319947A2

  公开（公告）日：1989-06-14

  Compounds with the formula : wherein R₁ and R₂ each represents an alkyl group; R₃ represents a hydrogen atom or an alkyl, an acyl, an alkoxyalkyl, an alkylcarbamoyl or a phosphate group: and R₄ represents a group of the following formula: -CmH2m-R₅ wherein R₅ represents a hydrogen atom, an unsubstituted cycloalkyl group, or a cycloalkyl group substituted with a hydroxyl group; and m is an integer of 3 to 15; a group of the following formula: -CnH2n-O-R₆ wherein R₆ represents a hydrogen atom, an acyl group, an unsubstituted alkyl group, or an alkyl group substituted with a hydroxyl group; and n is an integer of 3 to 15; or a benzhydrylpiperazinylalkyl group, can be used as lipogenase inhibitors.

  式中 R₁ 和 R₂ 各自代表一个烷基；R₃ 代表氢原子或烷基、酰基、烷氧基烷基、烷基氨基甲酰基或磷酸基；以及 R₄ 代表下式中的一个基团： -CmH2m-R₅ 其中 R₅ 代表氢原子、未取代的环烷基或被羟基取代的环烷基；且 m 是 3 至 15 的整数；下式中的一个基团： -CnH2n-O-R₆ 其中 R₆ 代表氢原子、酰基、未取代的烷基或被羟基取代的烷基；且 n 为 3 至 15 的整数；或二苯甲基哌嗪基烷基。
• Pharmaceutical composition containing slightly water-soluble drug
  申请人：THE GREEN CROSS CORPORATION

  公开号：EP0448091A2

  公开（公告）日：1991-09-25

  The orally administrable pharmaceutical compositions containing a slightly water-soluble drug, characterized by improved stability and improved absorption of the drug from digestive tract into blood. The use of the compositions of the present invention enables decrease of the dose amount of a slightly water-soluble drug, which eventually leads to alleviation of pains and side effects on the part of patients.

  本发明的口服药物组合物含有微水溶性药物，其特点是稳定性更好，药物从消化道进入血液的吸收率更高。使用本发明的组合物可以减少微水溶性药物的剂量，从而最终减轻患者的痛苦和副作用。
• US4933329A
  申请人：——

  公开号：US4933329A

  公开（公告）日：1990-06-12
• US5462951A
  申请人：——

  公开号：US5462951A

  公开（公告）日：1995-10-31
• US5610169A
  申请人：——

  公开号：US5610169A

  公开（公告）日：1997-03-11