4,6,6-三甲基-6H-[1,3]噻嗪-2-胺 | 2953-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 中文名称: 4,6,6-三甲基-6H-[1,3]噻嗪-2-胺
• 英文名称: 2-Imino-4.6.6-trimethyl-1.3.6-thiazin
• 英文别名: 2-Imino-4,6,6-trimethyl-2,3-dihydro-6H-<1,3>thiazin；2-Imino-<1,3>thiazine；2-Imono-4.6.6-Trimethyl-tetrahydro-1.3-thiazin；4,6,6-trimethyl-6H-[1,3]thiazin-2-ylamine；4,6,6-trimethyl-6H-1,3-thiazin-2-amine；4,6,6-trimethyl-1,3-thiazin-2-amine
• CAS: 2953-81-3
• 化学式: C₇H₁₂N₂S
• mdl: MFCD00625838
• 分子量: 156.252
• InChiKey: SPXILDALAUEEHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76 °C
• 沸点：
  248.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6,6-三甲基-6H-[1,3]噻嗪-2-胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (4-bromophenyl)(5,7,7-trimethyl-7H-imidazo[2,1-b][1,3]-thiazin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  7H-咪唑并[2,1-b][1,3]噻嗪和2H,6H-嘧啶并[2,1-b][1,3]噻嗪衍生物的区域选择性合成新方法

  摘要：

  通过脒 2 与 α-溴酮、酰氯或丙烯酸类双烯体反应制备一系列标题化合物。硫脲的四步合成反应和7H-咪唑并[2,1-b][1,3]噻嗪4, 2H,6H-嘧啶并[2,1-b][1,3]thiazin-6-的全表征描述了 5 和 2H,6H-嘧啶并[2,1-b][1,3]噻嗪 6。

  DOI：

  10.1055/s-2002-20044
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 、 硫脲 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到4,6,6-三甲基-6H-[1,3]噻嗪-2-胺
  参考文献：
  名称：

  7H-咪唑并[2,1-b][1,3]噻嗪和2H,6H-嘧啶并[2,1-b][1,3]噻嗪衍生物的区域选择性合成新方法

  摘要：

  通过脒 2 与 α-溴酮、酰氯或丙烯酸类双烯体反应制备一系列标题化合物。硫脲的四步合成反应和7H-咪唑并[2,1-b][1,3]噻嗪4, 2H,6H-嘧啶并[2,1-b][1,3]thiazin-6-的全表征描述了 5 和 2H,6H-嘧啶并[2,1-b][1,3]噻嗪 6。

  DOI：

  10.1055/s-2002-20044

文献信息

• Singh, Harjit; Singh, Paramjit, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1013 - 1018
  作者：Singh, Harjit、Singh, Paramjit

  DOI：——

  日期：——
• A novel reaction of thiourea, the structure of Jaffé's base, and related studies
  作者：B. H. Chase、James Walker

  DOI：10.1039/jr9550004443

  日期：——
• Hoff,S.; Blok,A.P., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1974, vol. 93, p. 78 - 80
  作者：Hoff,S.、Blok,A.P.

  DOI：——

  日期：——
• Jaenecke,G. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1969, vol. 9, # 1, p. 27 - 28
  作者：Jaenecke,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Jaenecke,G., Zeitschrift für Chemie, <hi>1966</hi>, vol. 6, p. 109
  作者：Jaenecke,G.

  DOI：——

  日期：——