tetra-n-butylammonium phenyl hydrogen phosphate | 21151-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: tetra-n-butylammonium phenyl hydrogen phosphate
• 英文别名: tetrabutylammonium phenyl hydrogenphosphate；TBA-PHP；phenyl monophosphate TBA salt；tetrabutylammonium phenylphosphate
• CAS: 21151-71-3
• 化学式: C₆H₆O₄P*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 415.554
• InChiKey: DPNDNCKKOOUCCJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  69.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-n-butylammonium phenyl hydrogen phosphate 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在质子惰性和质子传递溶剂中，磷酸从苯基磷酸酯和4-硝基苯基磷酸转移：胺催化并形成氧代磷烷和偏磷酸酯中间体

  摘要：

  研究了4-硝基苯基磷酸二氢盐ArOPO 3 H 2及其四正丁基铵盐和四甲基铵盐ArOPO 3 H - R 4 N +，ArOPO 3 2-2（R 4 N +）的行为。非质子传递溶剂，在不存在或存在越来越多的醇或水的情况下。在没有胺的情况下，在有受阻和不受阻碍的胺，二异丙基乙胺和奎尼丁的存在下研究了反应。反应过程在35°或70°时遵循31 P和11 H NMR光谱法。根据反应物信号强度等于产物信号强度的时间，估计大约一半反应时间的值（±25％）。所述mononitrophenyl酯转移其磷酰基为醇和水从通过经由oxyphosphorane中间体加成-消除机构的双质子酸，和从一价阴离子和二价阴离子通过消除加成机理经由单体偏中间，PO 3 - 。PO的形成3 -更快从二价阴离子比从在乙腈单价阴离子和醇溶液。相反，PO 3 -在水溶液中，单阴离子的产生速率比二价阴离子的产生速率快。从地层中的PO的速率的降低这样的效果的结果3

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80159-1
• 作为产物：
  描述：

  磷酸单苯酯 、 四丁基氢氧化铵 在 4 A molecular sieve 作用下， 生成 tetra-n-butylammonium phenyl hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  在质子惰性和质子传递溶剂中，磷酸从苯基磷酸酯和4-硝基苯基磷酸转移：胺催化并形成氧代磷烷和偏磷酸酯中间体

  摘要：

  研究了4-硝基苯基磷酸二氢盐ArOPO 3 H 2及其四正丁基铵盐和四甲基铵盐ArOPO 3 H - R 4 N +，ArOPO 3 2-2（R 4 N +）的行为。非质子传递溶剂，在不存在或存在越来越多的醇或水的情况下。在没有胺的情况下，在有受阻和不受阻碍的胺，二异丙基乙胺和奎尼丁的存在下研究了反应。反应过程在35°或70°时遵循31 P和11 H NMR光谱法。根据反应物信号强度等于产物信号强度的时间，估计大约一半反应时间的值（±25％）。所述mononitrophenyl酯转移其磷酰基为醇和水从通过经由oxyphosphorane中间体加成-消除机构的双质子酸，和从一价阴离子和二价阴离子通过消除加成机理经由单体偏中间，PO 3 - 。PO的形成3 -更快从二价阴离子比从在乙腈单价阴离子和醇溶液。相反，PO 3 -在水溶液中，单阴离子的产生速率比二价阴离子的产生速率快。从地层中的PO的速率的降低这样的效果的结果3

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80159-1

文献信息

• Di-platinum complexes containing thiolato-urea ligands: structural and anion binding studies
  作者：Carolina Mendoza、Jordi Benet-Buchholz、Miquel A. Pericás、Ramón Vilar

  DOI：10.1039/b819612e

  日期：——

  thiolato-bridged complexes [(dppp)Ptmicro-S(CH(2))(n)NHC([double bond, length as m-dash]O)NHR}](2)(OTf)(2) (n = 2, 3; R = Et, Ph) have been synthesized. The X-ray crystal structures of three of these complexes have confirmed their formulation and highlighted the ability of the urea groups on the thiolato bridges to display hydrogen bonding interactions with anions. The binding of anions by these receptors

  新的二铂（II）巯基桥联络合物[（dppp）Pt micro-S（CH（2））（n）NHC（[双键，长度为m-破折号] O）NHR}]（2） （OTf）（2）（n = 2，3; R = Et，Ph）已合成。这些配合物中的三种的X射线晶体结构已经证实了其配方，并突出了硫醇基桥上脲基显示出与阴离子的氢键相互作用的能力。这些受体与阴离子的结合已通过（1）NMR谱法进行了定量测定，并通过指示剂置换试验以定性的方式进行了测定。这些研究表明该受体对无机磷酸盐具有选择性。此外，我们还分离并在结构上表征了具有化学式[（dppp）Pt micro-S（CH（2））（2）NHC（[双键，长度为m-破折号] O）NHR}的一维配位聚合物] [Pb（2）Cl（6）]}（n）。
• Ratiometric Fluorescence Detection of Phosphorylated Amino Acids Through Excited-State Proton Transfer by Using Molecularly Imprinted Polymer (MIP) Recognition Nanolayers
  作者：Wei Wan、Ana B. Descalzo、Sudhirkumar Shinde、Hardy Weißhoff、Guillermo Orellana、Börje Sellergren、Knut Rurack

  DOI：10.1002/chem.201703041

  日期：2017.11.13

  pocket (Kb>1010 L2 mol−2 for 1:2 complex). Imprinting of 1 in presence of ethyl ester‐ and fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc)‐protected phosphorylated tyrosine (Fmoc‐pTyr‐OEt) as the template, methacrylamide as co‐monomer, and ethyleneglycol dimethacrylate as cross‐linker gave few‐nanometer‐thick molecularly imprinted polymer (MIP) shells on silica core microparticles with excellent selectivity for the template

  开发了2,3-二氨基吩嗪双脲荧光探针单体（1）。它以比例方式响应磷酸苯酯和磷酸化氨基酸，并增强了荧光，并伴随着氢键探针/分析物复合物中的激发态质子转移（ESPT）过程而产生了红移发射带。两个1的脲基形成一个裂口状的结合袋（对于1：2的络合物，K b > 10 10  L 2  mol -2）。印记1在以乙酯和芴基甲氧基羰基（Fmoc）保护的磷酸化酪氨酸（Fmoc-pTyr-OEt）为模板，甲基丙烯酰胺为共聚单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂的情况下，给出了几纳米厚的分子印迹聚合物（MIP ）在硅胶核心微粒上的壳，在缓冲双相测定中对模板具有出色的选择性。超分子识别特征是通过光谱和NMR研究建立的。对共聚单体和交联剂的合理筛选可以挑选出性能最佳的MIP组分，在显着的印迹因子（IF> 3.5）的同时，还能保留薄聚合物外壳中的ESPT发射和比例响应。基于磁珠的检测方案与相转移分析相结合，可将中频大大提高至15
• A Phosphoramidite Analogue of Cyclotriphosphate Enables Iterative Polyphosphorylations
  作者：Jyoti Singh、Nicole Steck、Debaditya De、Alexandre Hofer、Alexander Ripp、Ilya Captain、Manfred Keller、Paul A. Wender、Rashna Bhandari、Henning J. Jessen

  DOI：10.1002/anie.201814366

  日期：2019.3.18

  An iterative polyphosphorylation approach is described, which is based on a phosphoramidite (P‐amidite) derived reagent (c‐PyPA) obtained from the cyclization of pyrophosphate with a reactive diisopropylaminodichlorophosphine. This type of reagent is unprecedented as it represents a reactive P‐amidite without protecting groups. The reagent proved to be stable in solution over several weeks. Its utility

  描述了一种迭代多磷酸化方法，该方法基于亚磷酰胺（P-酰胺）衍生的试剂（c -PyPA），该试剂是通过焦磷酸与反应性二异丙基氨基二氯膦环化获得的。这种试剂是空前的，因为它代表了没有保护基的反应性P-酰胺。该试剂在溶液中稳定了数周之久。在迭代单向和双向多磷酸化的背景下描述了其效用。随后可以用各种亲核试剂打开随后的官能化的环三磷酸酯，从而可以方便地访问带有多个标签（包括P-N和P-O标记）的，定义长度的各种功能化的聚磷酸酯链。描述了它们与胞外和胞内多磷酸酶的相互作用。
• High‐Fidelity Multistate Switching with Anion–Anion and Acid–Anion Dimers of Organophosphates in Cyanostar Complexes
  作者：Wei Zhao、Bo Qiao、Chun‐Hsing Chen、Amar H. Flood

  DOI：10.1002/anie.201707869

  日期：2017.10.9

  for the first time. High‐fidelity 2:2 complexes were selected by using suitably sized organo substituents. Reversible and direct switching occurs with triflic acid and hydroxide base. An unexpected acid⋅⋅⋅anion heterodimer was discovered with weaker picric acid, which helped reveal some of the elementary steps. Switching can also proceed in a cooperative (strong anion then weak acid) or stepwise manner

  首次研究了由有机磷酸酯和氰基星形大环化合物的抗静电阴离子-阴离子同二聚体形成的络合物的酸碱转换。通过使用适当大小的有机取代基选择高保真度2：2配合物。三氟甲磺酸和氢氧化物碱发生可逆和直接的转换。发现了一种意想不到的酸···阴离子异二聚体和较弱的苦味酸，这有助于揭示一些基本步骤。切换也可以协同作用（强阴离子然后弱酸）或逐步方式（弱酸然后强阴离子）进行。