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[(R)-1-(4-Acetyl-phenylcarbamoyl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid benzyl ester
[(R)-1-(4-Acetyl-phenylcarbamoyl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid benzyl ester | 118792-30-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(R)-1-(4-Acetyl-phenylcarbamoyl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid benzyl ester
英文别名
——
CAS
118792-30-6
化学式
C
21
H
24
N
2
O
4
mdl
——
分子量
368.433
InChiKey
JISZXWQFNUXGFW-LJQANCHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.78
重原子数:
27.0
可旋转键数:
7.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
84.5
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-[[(2S)-1-[[(2R)-1-[[(2R)-1-(4-acetylanilino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acid
118792-17-9
C
32
H
42
N
4
O
8
610.707
反应信息
作为反应物:
描述:
[(R)-1-(4-Acetyl-phenylcarbamoyl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid benzyl ester
在
盐酸
、
氢溴酸
、
1-羟基苯并三唑
、
溶剂黄146
、
三乙胺
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
(R)-2-Amino-4-methyl-pentanoic acid [(R)-1-(4-acetyl-phenylcarbamoyl)-2-methyl-propyl]-amide; hydrochloride
参考文献:
名称:
Synthesis of tripeptide amide derivatives and examination of their inhibitory effect on human leukocyte elastase (HLE).
摘要:
Suc-Tyr-Leu-Val-pNA是人类白细胞弹性酶(HLE)的特异性底物,而Suc-Tyr-D-Leu-D-Val-pNA是HLE的特异性抑制剂。上述肽的对硝基苯胺部分被对乙酰氨基苯、对苯甲酰氨基苯和4-苄基哌啶替换,分别得到Suc-Tyr-Leu-Val-ACA(1)、Suc-Tyr-D-Leu-D-Val-ACA(2)、Suc-Tyr-Leu-Val-BZA(3)、Suc-Tyr-D-Leu-D-Val-BZA(4)、Suc-Tyr-Leu-Val-BPP(5)和Suc-Tyr-D-Leu-D-Val-BPP(6)。三肽醚衍生物(1-4)对HLE的抑制活性比相应的哌啶酰胺衍生物(5和6)更强。研究发现,L-D-D型肽比相应的L-L-L型肽对HLE的抑制作用更具竞争性且更强。Suc-Tyr-D-Leu-D-Val-BZA(4)的Ki值为60 μM抑制HLE,而Suc-Tyr-Leu-Val-BZA(3)的Ki值为150 μM。尽管这些化合物对HLE的抑制作用强于人类白细胞猫肽酶G,肽(3)对HLE和猫肽酶G的Ki值分别为150 μM和240 μM。
DOI:
10.1248/cpb.36.3119
作为产物:
描述:
N-苄氧羰基-D-缬氨酸
、
4-氨基苯乙酮
在
吡啶
、
三氯化磷
作用下, 以95%的产率得到[(R)-1-(4-Acetyl-phenylcarbamoyl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid benzyl ester
参考文献:
名称:
Synthesis of tripeptide amide derivatives and examination of their inhibitory effect on human leukocyte elastase (HLE).
摘要:
Suc-Tyr-Leu-Val-pNA是人类白细胞弹性酶(HLE)的特异性底物,而Suc-Tyr-D-Leu-D-Val-pNA是HLE的特异性抑制剂。上述肽的对硝基苯胺部分被对乙酰氨基苯、对苯甲酰氨基苯和4-苄基哌啶替换,分别得到Suc-Tyr-Leu-Val-ACA(1)、Suc-Tyr-D-Leu-D-Val-ACA(2)、Suc-Tyr-Leu-Val-BZA(3)、Suc-Tyr-D-Leu-D-Val-BZA(4)、Suc-Tyr-Leu-Val-BPP(5)和Suc-Tyr-D-Leu-D-Val-BPP(6)。三肽醚衍生物(1-4)对HLE的抑制活性比相应的哌啶酰胺衍生物(5和6)更强。研究发现,L-D-D型肽比相应的L-L-L型肽对HLE的抑制作用更具竞争性且更强。Suc-Tyr-D-Leu-D-Val-BZA(4)的Ki值为60 μM抑制HLE,而Suc-Tyr-Leu-Val-BZA(3)的Ki值为150 μM。尽管这些化合物对HLE的抑制作用强于人类白细胞猫肽酶G,肽(3)对HLE和猫肽酶G的Ki值分别为150 μM和240 μM。
DOI:
10.1248/cpb.36.3119
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