methyl 4-(3,4-difluorophenyl)-4-oxobutanoate | 1248202-12-1

• 英文名称: methyl 4-(3,4-difluorophenyl)-4-oxobutanoate
• CAS: 1248202-12-1
• 化学式: C₁₁H₁₀F₂O₃
• 分子量: 228.195
• InChiKey: VEBICORUQQTJDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(3,4-difluorophenyl)-4-oxobutanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.91h， 生成 2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropanecarboxylic acid

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，描述了合成特定中间体以用于制备三唑吡啶类化合物，如替卡格雷。

  公开号：

  EP2628721A1
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸单甲酯 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.2h， 生成 methyl 4-(3,4-difluorophenyl)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  替格瑞洛中间体(1R,2S)-2-(2,3-二氟苯基)环 丙胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了替格瑞洛中间体(1R,2S)‑2‑(2,3‑二氟苯基)环丙胺的制备方法，属于有机合成路线设计及其原料药和中间体制备技术领域，它是以丁二酸酐经醇解得丁二酸单甲酯，丁二酸单甲酯酰氯化反应得化合物丁二酸单甲酯酰氯与邻二氟苯经傅克反应得化合物4‑酮‑4‑（3,4‑二氟苯基）丁酸甲酯（Ⅳ），化合物IV再经不对称还原反应、环合反应、Hoffman降解得产物(1R,2S)‑2‑(2,3‑二氟苯基)环丙胺。该合成方法所采用的起始原料成本低，易得、反应条件温和、操作安全简便、对环境污染小，且采用该方法制备替格瑞洛关键中间体后处理简单方便，有利于大规模化生产。

  公开号：

  CN104326922B

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF 2-(3,4-DIFLUOROPHENYL)CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID<br/>[FR] SYNTHÈSE D'ACIDE 2-(3,4-DIFLUOROPHENYL)CYCLOPROPANECARBOXYLIQUE
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2013124280A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific intermediates suitable for the preparation of triazolopyrimidine compounds such as ticagrelor.

  本发明涉及有机合成领域，并描述了合成特定中间体以用于制备三唑嘧啶类化合物，如替卡格雷。