[(η4-1,5-cyclooctadiene)Rh(κ2-P,N-3-P(i)Pr2-2-NMe2-indene)]PF6 | 916658-70-3

• 英文名称: [(η4-1,5-cyclooctadiene)Rh(κ2-P,N-3-P(i)Pr2-2-NMe2-indene)]PF6
• CAS: 916658-70-3
• 化学式: C₂₅H₃₈NPRh*F₆P
• 分子量: 631.427
• InChiKey: GCQAJACYOWKWGG-ONEVTFJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η4-1,5-cyclooctadiene)Rh(κ2-P,N-3-P(i)Pr2-2-NMe2-indene)]PF6 、 一氧化碳 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到[(CO)2Rh(κ2-P,N-3-P(i)Pr2-2-NMe2-indene)]PF6
  参考文献：
  名称：

  P，N取代的茚的阳离子和形式两性离子的铑（I）和铱（I）衍生物：合成，结构和催化的比较研究

  摘要：

  具有1-P i的中性，阳离子和正式两性离子Rh（I）和Ir（I）配合物家族Pr 2 -2-NMe 2-茚（3a），3-P iPr 2 -2-NMe 2-茚（3b）或3-P iPr 2 -2-NMe 2-茚化物（3c）配体已经被制备并在结构上被表征。而治疗的图3a用0.5当量[（COD）的RhCl]的2得到（COD）的RhCl（κ 1 - P，N- 3A）（图4a）在96％分离产率，[（COD）M（κ 2 - P，ñ -图3a）] + X -（[ 5A ] + PF 6 -，M = RH; [图6A ] + SO 3 CF 3 -在14％和41％，获得M = Ir）的配合物从分离产3A和原位制备的[（COD）M（THF）的适当2 ] + X -的前体。同分异构的配合物[（COD）M（κ 2 - P，ñ -图3b）] + X -（[图5b ] + X -，M = RH; [图6B ] + X -，M

  DOI：

  10.1021/om060758c
• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 1-二异丙基膦基-2-（N，N-二甲基氨基）-1H-茚 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 在 triethylamine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到[(η4-1,5-cyclooctadiene)Rh(κ2-P,N-3-P(i)Pr2-2-NMe2-indene)]PF6
  参考文献：
  名称：

  P，N取代的茚的阳离子和形式两性离子的铑（I）和铱（I）衍生物：合成，结构和催化的比较研究

  摘要：

  具有1-P i的中性，阳离子和正式两性离子Rh（I）和Ir（I）配合物家族Pr 2 -2-NMe 2-茚（3a），3-P iPr 2 -2-NMe 2-茚（3b）或3-P iPr 2 -2-NMe 2-茚化物（3c）配体已经被制备并在结构上被表征。而治疗的图3a用0.5当量[（COD）的RhCl]的2得到（COD）的RhCl（κ 1 - P，N- 3A）（图4a）在96％分离产率，[（COD）M（κ 2 - P，ñ -图3a）] + X -（[ 5A ] + PF 6 -，M = RH; [图6A ] + SO 3 CF 3 -在14％和41％，获得M = Ir）的配合物从分离产3A和原位制备的[（COD）M（THF）的适当2 ] + X -的前体。同分异构的配合物[（COD）M（κ 2 - P，ñ -图3b）] + X -（[图5b ] + X -，M = RH; [图6B ] + X -，M

  DOI：

  10.1021/om060758c
• 作为试剂：
  描述：

  1-丙烯基苯 、 频那醇硼烷 在 [(η4-1,5-cyclooctadiene)Rh(κ2-P,N-3-P(i)Pr2-2-NMe2-indene)]PF6 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 以0%的产率得到3-苯基-1-丙基硼酸频哪酯
  参考文献：
  名称：

  由P，N取代的茚的阳离子和形式两性离子的铑（I）和铱（I）衍生物介导的催化烯烃硼氢化反应

  摘要：

  分别由P，N-取代的茚或茚配体负载的阳离子（2a，b）和正式的两性离子（3a，b）Rh（I）和Ir（I）配合物已用于频哪醇硼烷的选择性乙烯基芳烃的选择性硼氢化反应中（HBpin，pin = 1,2-O 2 C 2 Me 4）。值得注意的是，3a，b在1-苯基丙烯的硼氢化中表现出显着高的选择性，但是不同。

  DOI：

  10.1021/om060742m