Tert-butyl 4-bis[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]phenoxy]phosphoryloxybenzoate | 63631-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 4-bis[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]phenoxy]phosphoryloxybenzoate
• CAS: 63631-26-5
• 化学式: C₃₃H₃₉O₁₀P
• 分子量: 626.64
• InChiKey: XAFNAOKZWGCNDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 Tert-butyl 4-bis[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]phenoxy]phosphoryloxybenzoate 在 trans-chloro(1-naphthyl)bis-(triphenylphosphine)nickel(II) 、 sodium hydride 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以86%的产率得到tert-butyl 4-morpholinyl-4-yl-aminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过裂解芳基C–O键进行镍催化的芳基磷酸盐的胺化反应

  摘要：

  磷酸三芳基酯的胺化反应是通过使用Ni（II）-（σ-芳基）络合物/ NHC催化剂体系在二恶烷中于110°C，以NaH为碱的情况下实现的。电子中性的，富含和缺乏的磷酸三芳基酯与多种胺伙伴（包括环状和非环状仲胺，脂族伯胺和苯胺）的偶联效果良好或优异。

  DOI：

  10.1021/ol201437g
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯甲酸叔丁酯 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Tert-butyl 4-bis[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]phenoxy]phosphoryloxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过裂解芳基C–O键进行镍催化的芳基磷酸盐的胺化反应

  摘要：

  磷酸三芳基酯的胺化反应是通过使用Ni（II）-（σ-芳基）络合物/ NHC催化剂体系在二恶烷中于110°C，以NaH为碱的情况下实现的。电子中性的，富含和缺乏的磷酸三芳基酯与多种胺伙伴（包括环状和非环状仲胺，脂族伯胺和苯胺）的偶联效果良好或优异。

  DOI：

  10.1021/ol201437g

文献信息

• Nickel-Catalyzed Amination of Aryl Phosphates through Cleaving Aryl C–O Bonds
  作者：Jin-Hua Huang、Lian-Ming Yang

  DOI：10.1021/ol201437g

  日期：2011.7.15

  amination of triaryl phosphates was achieved using a Ni(II)–(σ-Aryl) complex/NHC catalyst system in dioxane at 110 °C in the presence of NaH as base. Electron-neutral, -rich, and -deficient triaryl phosphates were coupled with a wider range of amine partners including cyclic and acyclic secondary amines, aliphatic primary amines, and anilines in good to excellent yields.

  磷酸三芳基酯的胺化反应是通过使用Ni（II）-（σ-芳基）络合物/ NHC催化剂体系在二恶烷中于110°C，以NaH为碱的情况下实现的。电子中性的，富含和缺乏的磷酸三芳基酯与多种胺伙伴（包括环状和非环状仲胺，脂族伯胺和苯胺）的偶联效果良好或优异。