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trans-RuCl2(CO)(bis-(2-diphenylphosphinoethyl)amine)
trans-RuCl2(CO)(bis-(2-diphenylphosphinoethyl)amine) | 1443500-41-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-RuCl2(CO)(bis-(2-diphenylphosphinoethyl)amine)
英文别名
trans-RuCl2(CO)(dpa)
CAS
1443500-41-1
化学式
C
29
H
29
Cl
2
NOP
2
Ru
mdl
——
分子量
641.479
InChiKey
AMVDXJHIDZTGSY-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
Ru-MACHO 在
potassium
tert
-butylate
、 potassium chloride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
trans-RuCl2(CO)(bis-(2-diphenylphosphinoethyl)amine)
参考文献:
名称:
NHN活化胺催化钌催化的尿素合成
摘要:
证明了通过“胺-酰胺”金属-配体配合作用的钌夹钳络合物活化了胺的N-H键。N,N的催化甲酰C–H活化在原位观察到-二甲基甲酰胺(DMF),其导致CO和二甲基胺的形成。这种新的键激活模式的范围扩展到了使用DMF作为一氧化碳(CO)替代物由胺合成脲衍生物的范围。该催化方案允许在不释放任何化学计量活化剂的情况下释放氢而合成简单且功能化的尿素衍生物,并且避免直接使用致命性CO。分离出甲酰胺中间体。连续添加不同的胺可提供不对称的脲化合物。提议通过胺的N–H活化,随后DMF中的CO插入和二氢的释放进行反应。
DOI:
10.1021/acs.inorgchem.7b00962
作为试剂:
描述:
三氟乙酸甲酯
在
trans-RuCl2(CO)(bis-(2-diphenylphosphinoethyl)amine)
、
氢气
、
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 40.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下, 反应 8.0h, 生成
三氟乙醛缩甲基半醇
参考文献:
名称:
α-氟化酯与双功能钳型钌 (II) 催化剂的实际选择性加氢生成氟化醇或氟半缩醛
摘要:
用钳型双功能催化剂 RuHCl(CO)(dpa) 1a、反式-RuH2(CO)(dpa) 1b 和反式-RuCl2(CO)(dpa) 1c 在温和条件下选择性氢化氟化酯迅速进行,得到相应的氟化醇或半缩醛,收率良好至极好。在优化条件下,手性(R)-2-氟丙酸酯的加氢反应顺利进行,得到相应的手性醇,ee值没有出现严重下降。
DOI:
10.1021/ja403852e
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