hydridocarbonylbis(triphenylphosphine)rhodium(I) | 70681-19-5

• 英文名称: hydridocarbonylbis(triphenylphosphine)rhodium(I)
• 英文别名: (PPh₃)₂(CO)RhH；RhH(CO)(PPh3)3；RhH(CO)(PPh3)2
• CAS: 70681-19-5；22172-51-6
• 化学式: C₃₇H₃₁OP₂Rh
• 分子量: 656.506
• InChiKey: VGSVLCPHTIBPRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydridocarbonylbis(triphenylphosphine)rhodium(I) 、 三（2-吡啶基）膦 以 Petroleum ether 、 苯 为溶剂， 以97%的产率得到carbonylhydridotriphenylphosphinebis[tris(2-pyridyl)phosphine]rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  钌（II）和铑（I）的三（2-吡啶基）膦配合物。铑配合物对己-1-烯的加氢甲酰化作用

  摘要：

  描述了含有三（2-吡啶基）膦[P（py）3 ]的钌（II）和铑（I）的配合物，实例为RuHCl [P（py）3 ] 3和RhCl [P（py）3 ] 2。在某些情况下，如在这些情况中，2-吡啶基基团之一的氮原子可以用作给体以提供P，N螯合配体。在过量的P（py）3和低CO + H 2（1：1）压力下，复合RhH（CO）（PPh 3）[P（py）3 ] 2充当催化剂己-1-烯选择性加氢甲酰基化为正庚醛。

  DOI：

  10.1039/dt9800000055
• 作为产物：
  描述：

  三(三苯基膦)羰基氢化铑 以 甲苯 为溶剂， 生成 hydridocarbonylbis(triphenylphosphine)rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  氢化二羰基二膦基铑及其烯烃捕获能力的观察

  摘要：

  定义了二羰基二氢双（三苯基膦）铑及其5-苯基-5 H-二苯甲酰基类似物的溶液结构和反应性。

  DOI：

  10.1039/c39820000721
• 作为试剂：
  描述：

  4-(1-哌嗪基)苯甲酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 hydridocarbonylbis(triphenylphosphine)rhodium(I) 、 二苯基硅烷 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Towards the next generation of dual Bcl-2/Bcl-xL inhibitors

  摘要：

  Structural modifications of the left-hand side of compound 1 were identified which retained or improved potent binding to Bcl-2 and Bcl-x(L) in in vitro biochemical assays and had strong activity in an RS4;11 apoptotic cellular assay. For example, sulfoxide diastereomer 13 maintained good binding affinity and comparable cellular potency to 1 while improving aqueous solubility. The corresponding diastereomer (14) was significantly less potent in the cell, and docking studies suggest that this is due to a stereochemical preference for the R-S versus S-S sulfoxide. Appending a dimethylaminoethoxy side chain (27) adjacent to the benzylic position of the biphenyl moiety of 1 improved cellular activity by approximately threefold, and this activity was corroborated in cell lines overexpressing Bcl-2 and Bcl-x(L). (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.05.036

文献信息

• Chemistry of Metal−Metal-Bonded Early−Late Heterobimetallics:  Cooperative Reactions of Functional Groups at a Persistent Organometallic Zr−Rh Framework
  作者：Carsten Cornelissen、Gerhard Erker、Gerald Kehr、Roland Fröhlich

  DOI：10.1021/om049346z

  日期：2005.1.1

  The reaction of (C5H4−PPh2)2Zr(CH3)2 (5a) with HRh(CO)(PPh3)3 (6) leads to methane evolution and the formation of the early−late heterobimetallic complex [(μ-C5H4−PPh2)2(H3C−Zr−Rh(CO)PPh3)] (7a), which was characterized by X-ray diffraction (d(Zr−Rh) = 2.863(1) Å). The analogous dialkylphosphino-substituted complexes (C5H4−PR2)2Zr(CH3)2 (5b, R = isopropyl; 5c, R = cyclohexyl) react with the hydrido−rhodium

  （C 5 H 4 -PPh 2）2 Zr（CH 3）2（5a）与HRh（CO）（PPh 3）3（6）的反应导致甲烷逸出并形成早期的异双金属配合物[ （μ-C 5 H ^ 4 -PPh 2）2（H 3 C-Zr系的Rh（CO）PPH 3）]（图7a），其特征在于，X射线衍射（d（Zr的RH）= 2.863（1 ） 一种）。相似的二烷基膦基取代的络合物（C 5 H 4 -PR2）2 Zr（CH 3）2（5b，R =异丙基；5c，R =环己基）与氢化铑试剂6反应，分别开始分别形成类似的双金属（Zr-Rh）络合物7b，c。然而，这些复合物是不为在甲苯中的溶液室温下稳定，由于与产品[（μ-C的平衡5 ħ 4 -PR 2）2（μ-CH 3 -Zr -铑（PPH 3））]（11）和[（μ-C 5 H ^ 4 -PR 2）2（H 3 C-Zr-Rh（CO）2）]（10）。用一氧化碳处理最初形成的配合物7b，c迅速导致形成H