4-(4-bromo-phenyl)-1,1,2,3,3-pentamethyl-6,6,7,7-tetrakis-trifluoromethyl-5,8-dioxa-4λ⁵-phospha-spiro[3.4]octane | 42282-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧磷杂环戊烷
• 英文名称: 4-(4-bromo-phenyl)-1,1,2,3,3-pentamethyl-6,6,7,7-tetrakis-trifluoromethyl-5,8-dioxa-4λ⁵-phospha-spiro[3.4]octane
• CAS: 42282-09-7；42282-20-2
• 化学式: C₂₀H₂₀BrF₁₂O₂P
• 分子量: 631.236
• InChiKey: OZJNVMRMSWGAQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.44
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-bromophenyl)magnesium bromide 在 苯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-(4-bromo-phenyl)-1,1,2,3,3-pentamethyl-6,6,7,7-tetrakis-trifluoromethyl-5,8-dioxa-4λ⁵-phospha-spiro[3.4]octane
  参考文献：
  名称：

  1-取代的2,2,3,4,4-五甲基膦与六氟丙酮的反应及所得1,3,2-二氧杂膦的19 F核磁共振谱

  摘要：

  已经制备了一系列的1-取代的2,2,3,4,4-五甲基膦酸酯，并且在用六氟丙酮处理后将其转化为相应的1,3,2-二氧杂膦酸酯。这些加合物在一定温度范围内的19 F nmr光谱给出了伪旋转过程的活化自由能值，该伪旋转过程使四元环二甲基吡咯和1位取代基位于顶峰。在与1-取代基的性质这些活化能的变化在组既是电负性和的函数的相对apicophilicity方面占p π - d π背键。探索了该假设的一些后果。描述了1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷和相关的1,2-氧杂磷杂环戊烷的一些不寻常的反应和异构化。

  DOI：

  10.1039/p19730001300