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2-thiazol-5-yl-1H-imidazole-4-carbaldehyde | 1312325-04-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-thiazol-5-yl-1H-imidazole-4-carbaldehyde
英文别名
2-(5-Thiazolyl)imidazole-5-carbaldehyde;2-(1,3-thiazol-5-yl)-1H-imidazole-5-carbaldehyde
2-thiazol-5-yl-1H-imidazole-4-carbaldehyde化学式
CAS
1312325-04-4
化学式
C7H5N3OS
mdl
——
分子量
179.202
InChiKey
IPJKQNUTBDDGCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    86.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(1,3-thiazol-5-yl)-1H-imidazole-5-carbonitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下, 生成 2-thiazol-5-yl-1H-imidazole-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-ARYLIMIDAZOLE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE 2-ARYLIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME PDE10A
    摘要:
    这项发明涉及一类PDE10A酶抑制剂化合物。该发明提供了一种包含本发明化合物的治疗有效量和药学可接受载体的药物组合物。本发明还提供了制备式(I)化合物的方法。本发明进一步提供了一种治疗神经退行性疾病的方法,包括向患有神经退行性疾病的对象施用式(I)化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗药物成瘾的方法,包括向患有药物成瘾的对象施用式(I)化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗精神障碍的方法,包括向患有精神障碍的对象施用式(I)化合物的治疗有效量。
    公开号:
    WO2011072696A1
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文献信息

  • 2-ARYLIMIDAZOLE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITORS
    申请人:Püschl Ask
    公开号:US20120302548A1
    公开(公告)日:2012-11-29
    This invention is directed to compounds, which are PDE10A enzyme inhibitors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides processes for the preparation of the compounds of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a neurodegenerative disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention also provides a method of treating a subject suffering from a drug addiction comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a psychiatric disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I.
    本发明涉及一种PDE10A酶抑制剂化合物。本发明提供一种药物组合物,该药物组合物包括本发明的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明还提供了制备式I化合物的方法。本发明还提供了一种治疗神经退行性疾病的方法,包括向患者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗药物成瘾的方法,包括向患者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗精神障碍的方法,包括向患者施用式I化合物的治疗有效量。
  • Method of Using PI3K and MEK Modulators
    申请人:Aftab Dana T.
    公开号:US20120302545A1
    公开(公告)日:2012-11-29
    The invention provides methods of treating cancer with a combination of compounds which inhibit kinases, more specifically MEK and PI3K.
    该发明提供了一种使用抑制激酶的化合物组合治疗癌症的方法,更具体地说是MEK和PI3K。
  • US8501797B2
    申请人:——
    公开号:US8501797B2
    公开(公告)日:2013-08-06
  • US8642584B2
    申请人:——
    公开号:US8642584B2
    公开(公告)日:2014-02-04
  • US8927738B2
    申请人:——
    公开号:US8927738B2
    公开(公告)日:2015-01-06
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