4-(1,1-二氧代-1lambda6,4-噻嗪烷)苯羧酸 | 451485-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 中文名称: 4-(1,1-二氧代-1lambda6,4-噻嗪烷)苯羧酸
• 英文名称: 4-(1,1-dioxidothiomorpholino)benzoic acid
• 英文别名: 4-(1,1-dioxido-4-thiomorpholinyl)benzoic acid；4-(1,1-dioxo-1λ6-4-thiazinan-4-yl)benzenecarboxylic acid；4-(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)benzoic acid
• CAS: 451485-62-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄S
• mdl: MFCD02186426
• 分子量: 255.295
• InChiKey: CEQTXJDEBJMUCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  308-311°C
• 沸点：
  566.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,1-二氧代-1lambda6,4-噻嗪烷)苯羧酸 、 4-(4-fluoro-phenyl)-piperidine-4-carboxylic acid [(S)-1-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-amide trifluoroacetate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[4-(1,1-dioxo-1λ6-thiomorpholin-4-yl)-benzoyl]-4-(4-fluoro-phenyl)-piperidine-4-carboxylic acid [(S)-1-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE COMME ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE NK3

  摘要：

  本申请涉及式(I)的化合物，其中定义如权利要求1所述。已发现这些化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。

  公开号：

  WO2010106081A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲酸甲酯 在 水 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(1,1-二氧代-1lambda6,4-噻嗪烷)苯羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2016/178092

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES DE DIAZEPINE 1-BENZOYLE SUBSTITUES EN TANT QU'AGONISTES DE RECEPTEUR D'HISTAMINE SELECTIVE H3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005040144A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to novel diazepanyl derivatives of formula (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型二氮杂环庚基衍生物（I）的公式，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神障碍中的用途。
• [EN] ANELLATED PYRIDINE COMPOUNDS AS DUAL MODULATORS OF THE 5-HT2A AND D3 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDINIQUES ANNELÉS COMME MODULATEURS DUAUX DES RÉCEPTEURS 5-HT2A ET D3
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011161009A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention is concerned with novel dual modulators of the 5-HT2A and D3 receptors of formula (I) wherein X, Y, A, R1, R2, and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明涉及公式（I）中的新型5-HT2A和D3受体的双调节剂，其中X、Y、A、R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。此外，本发明涉及制备公式（I）化合物，包括它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOL DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20140155391A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Compounds of formula (I) described herein are inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and are useful for the prevention and/or treatment of an allergic disease state or a disease of the respiratory tract characterized by airway obstruction.

  本文描述的化合物（I）的公式是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，可用于预防和/或治疗由气道阻塞特征的过敏病状态或呼吸道疾病。
• Nitrogen-containing heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20090156572A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a nitrogen-containing heterocycle optionally further having substituent(s), ring B is an aromatic ring optionally having substituent(s), ring C is a cyclic group optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group, a heterocyclic group optionally having substituent(s) or an amino group optionally having substituent(s), R 2 is an optionally halogenated C 1-6 alkyl group, m and n are each an integer of 0 to 5, m+n is an integer of 2 to 5, and is a single bond or a double bond, or a salt thereof and the like. Since the compound has a superior tachykinin receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various diseases such as lower urinary tract diseases, gastrointestinal diseases, central nervous system diseases and the like.

  本发明涉及一种由下式表示的化合物：其中环A是含氮杂环，可选择地进一步具有取代基，环B是芳香环，可选择地具有取代基，环C是环状基团，可选择地具有取代基，R1是氢原子，一个碳氢基团，可选择地具有取代基，酰基，一个杂环基团，可选择地具有取代基或一个氨基团，可选择地具有取代基，R2是可选择卤代的C1-6烷基基团，m和n分别是0到5的整数，m+n是2到5的整数，是单键或双键，或其盐等。由于该化合物具有优越的催吐肽受体拮抗作用，可用作预防或治疗多种疾病的药物，如下尿道疾病、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病等。
• Solid-phase combinatorial synthesis of ester-type banana-shaped molecules by sequential palladium-catalyzed carbonylation
  作者：Masahito Yoshida、Takayuki Doi、Sungmin Kang、Junji Watanabe、Takashi Takahashi

  DOI：10.1039/b901788g

  日期：——

  16 five-ring ester-type Br-substituted banana-shaped molecules were synthesized in a combinatorial manner using palladium-catalyzed carbonylative esterification on a polymer-support and their mesophase behavior was investigated.

  以钯为载体，通过钯催化的羰基酯化反应，以组合方式合成了16个五环酯型Br取代的香蕉型分子，并研究了它们的中间相行为。