{(η⁵-indenyl)Mo(CO)₂(μ-Cl)}₂ | 1442448-52-3

• 英文名称: {(η⁵-indenyl)Mo(CO)₂(μ-Cl)}₂
• 英文别名: [{(η⁵-Ind)-Mo(CO)₂(μ-Cl)}₂]；{(η⁵-Ind)Mo(CO)₂(μ-Cl)}₂；[(η3-indenyl)Mo(CO)₂Cl(μ-Cl)₂]；[(η3-Ind)Mo(CO)₂Cl(μ-Cl)₂]
• CAS: 1442448-52-3
• 化学式: C₂₂H₁₄Cl₂Mo₂O₄
• 分子量: 605.137
• InChiKey: FYUAFSCRROKMSY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-茚-3-羧酸甲酯 、 {(η⁵-indenyl)Mo(CO)₂(μ-Cl)}₂ 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有吸电子官能团的新型茚基配体†

  摘要：

  报道了一系列带有新配体的钼配合物。该研究覆盖了一系列的钼化合物的η 5配位的配位体的茚基取代的酰基，酯和酰胺的功能。此组合物通过加入一种代表用η延伸3配位的酯取代的茚基配体。组装所需的功能化茚并通过廉价和容易获得的材料开始的便捷路线制备，使其能够以克为单位进行生产。本实验研究中提出的所有结构类型均得到X射线晶体学数据的支持。

  DOI：

  10.1039/c5nj02406d
• 作为产物：
  描述：

  (η⁵-Ind)Mo(η³-C₃H₅)(CO)₂ 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到{(η⁵-indenyl)Mo(CO)₂(μ-Cl)}₂
  参考文献：
  名称：

  有机钼化合物在水性介质中促进磷酸酯键水解的用途

  摘要：

  茚基 (Ind) 配合物 [{(η5-Ind)Mo(CO)2(μ-Cl)}2] (1) 在 N,N'-二甲基甲酰胺 (DMF) 中的溶解得到滑环配合物 [( η3-Ind)Mo(CO)2Cl(DMF)2] (2)。2 的空气氧化导致形成双核氧代钼 (V) 氯化物 [Mo2O2(DMF)4(μ-O)2Cl2] (3)。2和3·DMF的结构已通过单晶X射线衍射确定。化合物 1 和 3 作为对硝基苯磷酸盐 (pNPP) 中磷酸酯键水解的促进剂进行了检查，pNPP 用作模型底物。反应在 55 °C 的水溶液中进行，然后进行 1 H NMR 光谱。对于相对于 pNPP 使用 30–100 mol-% 的 1 或 3 进行的分析，这两种化合物都促进了从 pNPP 产生对硝基苯酚 (pNPh)。

  DOI：

  10.1002/ejic.201402071
• 作为试剂：
  描述：

  Α-环氧蒎烷 在 {(η⁵-indenyl)Mo(CO)₂(μ-Cl)}₂ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.02h， 以68%的产率得到2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-乙醛
  参考文献：
  名称：

  茚基钼二羰基配合物在α-pine烯氧化物异构化为樟脑醛中的应用†

  摘要：

  络合物[{（η 5 -Ind）的Mo（CO）2（μ-Cl）的} 2 ]（1）已被用于α蒎烯氧化物（PinOx）的在龙脑烯醛（CPA）的工业相关的异构化的催化测试液相。PinOx转化率和CPA选择性受所用溶剂的强烈影响。使用1，2-二氯乙烷作为溶剂，在55°C下1分钟内或35°C下30分钟内即可实现PinOx的完全转化，CPA的产率为68％。其他产品包括反式-香芹酚，iso-pinocamphone和反式-香芹酚。1的稳定性在使用的反应条件下，通过FT-IR光谱和电喷雾电离质谱（ESI-MS）进行了研究，以表征回收的固体。在空气/水分存在下，1溶解后会经历氧化脱羰作用，得到含钼钼物种，该物种被提议包括四核含氧钼（V）配合物。相反，对溶解在干燥乙腈中的1进行的ESI-MS研究显示[IndMo（CO）2（CH 3 CN）n ] +类型的单核物种。所述的晶体结构环滑落二羰基配合物[（η 3 -Ind）的Mo（CO）2

  DOI：

  10.1039/c4nj00371c